Oxidized polysaccharides for anticancer-drug delivery: What is the role of structure?
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F70883521%3A28610%2F21%3A63527481" target="_blank" >RIV/70883521:28610/21:63527481 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11110/21:10427408 RIV/00216224:14110/21:00121369
Výsledek na webu
<a href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0144861720317355" target="_blank" >https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0144861720317355</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.carbpol.2020.117562" target="_blank" >10.1016/j.carbpol.2020.117562</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Oxidized polysaccharides for anticancer-drug delivery: What is the role of structure?
Popis výsledku v původním jazyce
Study provides an in-depth analysis of the structure-function relationship of polysaccharide anticancer drug carriers and points out benefits and potential drawbacks of differences in polysaccharide glycosidic bonding, branching and drug binding mode of the carriers. Cellulose, dextrin, dextran and hyaluronic acid have been regioselectively oxidized to respective dicarboxylated derivatives, allowing them to directly conjugate cisplatin, while preserving their major structural features intact. The structure of source polysaccharide has crucial impact on conjugation effectiveness, carrier capacity, drug release rates, in vitro cytotoxicity and cellular uptake. For example, while branched structure of dextrin-based carrier partially counter the undesirable initial burst release, it also attenuates the cellular uptake and the cytotoxicity of carried drug. Linear polysaccharides containing β-(1→4) glycosidic bonds and oxidized at C2 and C3 (cellulose and hyaluronate) have the best overall combination of structural features for improved drug delivery applications including potentiation of the cisplatin efficacy towards malignances.
Název v anglickém jazyce
Oxidized polysaccharides for anticancer-drug delivery: What is the role of structure?
Popis výsledku anglicky
Study provides an in-depth analysis of the structure-function relationship of polysaccharide anticancer drug carriers and points out benefits and potential drawbacks of differences in polysaccharide glycosidic bonding, branching and drug binding mode of the carriers. Cellulose, dextrin, dextran and hyaluronic acid have been regioselectively oxidized to respective dicarboxylated derivatives, allowing them to directly conjugate cisplatin, while preserving their major structural features intact. The structure of source polysaccharide has crucial impact on conjugation effectiveness, carrier capacity, drug release rates, in vitro cytotoxicity and cellular uptake. For example, while branched structure of dextrin-based carrier partially counter the undesirable initial burst release, it also attenuates the cellular uptake and the cytotoxicity of carried drug. Linear polysaccharides containing β-(1→4) glycosidic bonds and oxidized at C2 and C3 (cellulose and hyaluronate) have the best overall combination of structural features for improved drug delivery applications including potentiation of the cisplatin efficacy towards malignances.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10404 - Polymer science
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2021
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Carbohydrate Polymers
ISSN
0144-8617
e-ISSN
—
Svazek periodika
257
Číslo periodika v rámci svazku
Neuveden
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
12
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000617787500009
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85099000496