Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Analogy vitaminu E jako látky zasahující mitochondrie: od laboratorního stolu k lůžku?

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F86652036%3A_____%2F09%3A00325048" target="_blank" >RIV/86652036:_____/09:00325048 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Vitamin E analogues as mitochondria-targeting compounds: From the bench to the bedside?

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Despite considerable effort focusing on designing and finding efficient anti-cancer drugs over the last decade, little progress has been achieved, in particular in case of highly recalcitrant malignancies. Since there is a trend suggesting that deaths from cancers may be more frequent than from cardiovascular diseases, it is important to look for novel efficient and selective therapeutic approaches. Redox-silent vitamin E analogues, epitomised by a-tocopheryl succinate, give some hope in the quest for drugs with such properties. Thus far, these agents have been successfully tested in experimental animals with different types of cancer, showing high efficacy against malignancies including HER2-positive breast carcinomas or malignant mesotheliomas. Further research will provide additional, necessary data to launch clinical trials, translating into development of innovative drugs acting by targeting mitochondria selectively in cancer cells

  • Název v anglickém jazyce

    Vitamin E analogues as mitochondria-targeting compounds: From the bench to the bedside?

  • Popis výsledku anglicky

    Despite considerable effort focusing on designing and finding efficient anti-cancer drugs over the last decade, little progress has been achieved, in particular in case of highly recalcitrant malignancies. Since there is a trend suggesting that deaths from cancers may be more frequent than from cardiovascular diseases, it is important to look for novel efficient and selective therapeutic approaches. Redox-silent vitamin E analogues, epitomised by a-tocopheryl succinate, give some hope in the quest for drugs with such properties. Thus far, these agents have been successfully tested in experimental animals with different types of cancer, showing high efficacy against malignancies including HER2-positive breast carcinomas or malignant mesotheliomas. Further research will provide additional, necessary data to launch clinical trials, translating into development of innovative drugs acting by targeting mitochondria selectively in cancer cells

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/IAA500520602" target="_blank" >IAA500520602: Signální dráhy buněčné smrti v mesotheliomálních buňkách díky účinku farmakologických a imunologických induktorů apoptosy: genomický a proteomický přístup</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2009

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Molecular Nutrition & Food Research

  • ISSN

    1613-4125

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    53

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    11

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

    000262869400011

  • EID výsledku v databázi Scopus