Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Drugs that kill cancer stem-like cells

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F86652036%3A_____%2F11%3A00375203" target="_blank" >RIV/86652036:_____/11:00375203 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Drugs that kill cancer stem-like cells

  • Popis výsledku v původním jazyce

    A review desribes mechanisms by which a host of agents kill (or fail to kill) CSCs. The authors characterize three types of CSCs, namely, breast and prostate cancer and mesothelioma cultured as cancer cell spheres in vitro. The analysis of their stemnessis then taken to a new plane by using microarray analysis and the tools of bioinformatics. The tryptophan pathway was the most activated of all pathways whose activation was common to the cancer cells studied suggesting that inhibitors of indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO), an enzyme in the tryptophan to N-formyl kynurenin pathway, would be useful for killing CSCs. The authors then develop the principle of mitochondrial targeting by synthesizing a mitochondrially targeted vitamin E succinate [MitoVES] that crosses the mitochondrial inner membrane and acts by targeting the mitochondrial complex II. MitoVES is probably thus far the best characterized agent toxic to CSCs. Two-pronged approach to therapy, therefore, might be desirable.

  • Název v anglickém jazyce

    Drugs that kill cancer stem-like cells

  • Popis výsledku anglicky

    A review desribes mechanisms by which a host of agents kill (or fail to kill) CSCs. The authors characterize three types of CSCs, namely, breast and prostate cancer and mesothelioma cultured as cancer cell spheres in vitro. The analysis of their stemnessis then taken to a new plane by using microarray analysis and the tools of bioinformatics. The tryptophan pathway was the most activated of all pathways whose activation was common to the cancer cells studied suggesting that inhibitors of indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO), an enzyme in the tryptophan to N-formyl kynurenin pathway, would be useful for killing CSCs. The authors then develop the principle of mitochondrial targeting by synthesizing a mitochondrially targeted vitamin E succinate [MitoVES] that crosses the mitochondrial inner membrane and acts by targeting the mitochondrial complex II. MitoVES is probably thus far the best characterized agent toxic to CSCs. Two-pronged approach to therapy, therefore, might be desirable.

Klasifikace

  • Druh

    C - Kapitola v odborné knize

  • CEP obor

    CE - Biochemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2011

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název knihy nebo sborníku

    Cancer Stem Cells Theories and Practice

  • ISBN

    978-953-307-225-8

  • Počet stran výsledku

    18

  • Strana od-do

    1-442

  • Počet stran knihy

    442

  • Název nakladatele

    InTech

  • Místo vydání

    Rijeka

  • Kód UT WoS kapitoly