Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Association of Systemic Lupus Erythematosus Clinical Features with European Population Genetic Substructure

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F86652036%3A_____%2F12%3A00378974" target="_blank" >RIV/86652036:_____/12:00378974 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0029033" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0029033</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0029033" target="_blank" >10.1371/journal.pone.0029033</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Association of Systemic Lupus Erythematosus Clinical Features with European Population Genetic Substructure

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Systemic Lupus Erythematosus (SLE) is an autoimmune disease with a very varied spectrum of clinical manifestations that could be partly determined by genetic factors. We aimed to determine the relationship between prevalence of 11 clinical features and age of disease onset with European population genetic substructure. Data from 1413 patients of European ancestry recruited in nine countries was tested for association with genotypes of top ancestry informative markers. This analysis was done with logistic regression between phenotypes and genotypes or principal components extracted from them. We used a genetic additive model and adjusted for gender and disease duration. Three clinical features showed association with ancestry informative markers: autoantibody production defined as immunologic disorder (P = 6.8x10(-4)), oral ulcers (P = 6.9x10(-4)) and photosensitivity (P = 0.002). Immunologic disorder was associated with genotypes more common in Southern European ancestries, whereas the

  • Název v anglickém jazyce

    Association of Systemic Lupus Erythematosus Clinical Features with European Population Genetic Substructure

  • Popis výsledku anglicky

    Systemic Lupus Erythematosus (SLE) is an autoimmune disease with a very varied spectrum of clinical manifestations that could be partly determined by genetic factors. We aimed to determine the relationship between prevalence of 11 clinical features and age of disease onset with European population genetic substructure. Data from 1413 patients of European ancestry recruited in nine countries was tested for association with genotypes of top ancestry informative markers. This analysis was done with logistic regression between phenotypes and genotypes or principal components extracted from them. We used a genetic additive model and adjusted for gender and disease duration. Three clinical features showed association with ancestry informative markers: autoantibody production defined as immunologic disorder (P = 6.8x10(-4)), oral ulcers (P = 6.9x10(-4)) and photosensitivity (P = 0.002). Immunologic disorder was associated with genotypes more common in Southern European ancestries, whereas the

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2012

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    PLoS ONE

  • ISSN

    1932-6203

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    6

  • Číslo periodika v rámci svazku

    12

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

    000298369100145

  • EID výsledku v databázi Scopus