Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

MicroRNA regulation of cancer metabolism: role in tumour suppression

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F86652036%3A_____%2F14%3A00441822" target="_blank" >RIV/86652036:_____/14:00441822 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.mito.2014.06.004" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.mito.2014.06.004</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.mito.2014.06.004" target="_blank" >10.1016/j.mito.2014.06.004</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    MicroRNA regulation of cancer metabolism: role in tumour suppression

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Mitochondria are critical regulators of cell metabolism; thus, mitochondrial dysfunction is associated with many metabolic disorders, including cancer. Altered metabolism is a common property of cancer cells that exhibit enhanced capacity to 'ferment' glucose to pyruvate and then lactate, even in the presence of sufficient oxygen to support mitochondrial metabolism. Recently, it was reported that microRNAs (miRNAs) regulate important signalling pathways in mitochondria and many of these miRNAs are deregulated in various cancers. Different regulatory mechanisms can control miRNA expression at the genetic or epigenetic level, thus affecting the biogenetic machinery via recruitment of specific transcription factors. Metabolic reprogramming that cancer cells undergo during tumorigenesis offers a wide range of potential targets to impair tumour progression. MiRNAs participate in controlling cancer cell metabolism by regulating the expression of genes whose protein products either directly r

  • Název v anglickém jazyce

    MicroRNA regulation of cancer metabolism: role in tumour suppression

  • Popis výsledku anglicky

    Mitochondria are critical regulators of cell metabolism; thus, mitochondrial dysfunction is associated with many metabolic disorders, including cancer. Altered metabolism is a common property of cancer cells that exhibit enhanced capacity to 'ferment' glucose to pyruvate and then lactate, even in the presence of sufficient oxygen to support mitochondrial metabolism. Recently, it was reported that microRNAs (miRNAs) regulate important signalling pathways in mitochondria and many of these miRNAs are deregulated in various cancers. Different regulatory mechanisms can control miRNA expression at the genetic or epigenetic level, thus affecting the biogenetic machinery via recruitment of specific transcription factors. Metabolic reprogramming that cancer cells undergo during tumorigenesis offers a wide range of potential targets to impair tumour progression. MiRNAs participate in controlling cancer cell metabolism by regulating the expression of genes whose protein products either directly r

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Mitochondrion

  • ISSN

    1567-7249

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    19

  • Číslo periodika v rámci svazku

    part a SI

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

    29-38

  • Kód UT WoS článku

    000346624700005

  • EID výsledku v databázi Scopus