Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Filtry

5 227 (0,091s)

Výsledek výzkumu

Cystic ovarian teratoma as a novel tumor and growth hormone deficiency as a new condition presenting in Multiple Endocrine Neoplasia type 2B: Case reports and review of the literature

Paediatrics

  • 2022
  • Jimp
  • Odkaz
Výsledek výzkumu

Cystic ovarian teratoma as a novel tumor and growth hormone deficiency as new conditions presenting in Multiple Endocrine Neoplasia type 2B: Case and review of the literature

Endocrinology and metabolism (including diabetes, hormones)

  • 2022
  • Jimp
  • Odkaz
Výsledek výzkumu

Age-related neoplastic risk profiles and penetrance estimations in multiple endocrine neoplasia type 2A caused by germ line RET Cys634Trp (TGC TGG) mutation

FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa

  • 2008
  • Jx
Výsledek výzkumu

Genetic testing for pheochromocytoma

FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa

  • 2010
  • A
Výsledek výzkumu

Mnohočetná endokrinní neoplazie typ 2 - Syndrom MEN 2

Mnohočetné endokrinní neoplazie (MEN) jsou onemocnění s familiárním výskytem, kdy dochází u pacienta k současnému či postupnému nádorovému postižení několika endokrinních žláz. MEN se vyskytuje vzácně (1 : 25 000 až 1 : 50 000)....

FD - Onkologie a hematologie

  • 2009
  • Jx
Výsledek výzkumu

Maternal and fetal outcomes in phaeochromocytoma and pregnancy: a multicentre retrospective cohort study and systematic review of literature

Endocrinology and metabolism (including diabetes, hormones)

  • 2021
  • Jimp
  • Odkaz
Výsledek výzkumu

Mnohočetná endokrinní neoplazie typ 1 - Syndrom MEN 1

Syndrom MEN 1 zahrnuje různé kombinace více než 20 typů endokrinních a neendokrinních nádorů. Pro MEN 1 je patognomická primární hyperparatyreóza (adenom příštítných tělísek u 90? 95 % pacientů s MEN 1), která se většinou manifestuje jako první z pří...

FD - Onkologie a hematologie

  • 2009
  • Jx
Výsledek výzkumu

The penetrance of MEN2 pheochromocytoma is not only determined by RET mutations

Endocrinology and metabolism (including diabetes, hormones)

  • 2017
  • Jimp
  • Odkaz
Výsledek výzkumu

Etiologie NEN

Výskyt neuroendokrinních tumorů je většinou sporadický. Nejsou známy rizikové faktory, které by hrály roli v tumorigenezi NEN. Pouze malá část NEN se vyskytuje familiárně bez souvislosti se známými genetickými predispozičními syndromy (MEN1, MEN2). P...

FE - Ostatní obory vnitřního lékařství

  • 2016
  • C
Výsledek výzkumu

Maligní inzulinom - případ pacientky s MEN 1 syndromem

Uvádíme kazuistiku ženy s familiární mutací pro MEN 1 syndrom, která byla indikována k léčbě pasireotidem. Maligní inzulinom s neobvyklou expresí somatostatinových receptorů se projevil metastázemi v játrech....

Endocrinology and metabolism (including diabetes, hormones)

  • 2023
  • O
  • Odkaz
  • 1 - 10 z 5 227