Mnohočetná endokrinní neoplazie typ 2 - Syndrom MEN 2

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F09%3A5237" target="_blank" >RIV/00064203:_____/09:5237 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00023761:_____/09:13 RIV/00216208:11130/09:5237 RIV/00023761:_____/09:#0000369

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Mnohočetná endokrinní neoplazie typ 2 - Syndrom MEN 2

Popis výsledku v původním jazyce

Mnohočetné endokrinní neoplazie (MEN) jsou onemocnění s familiárním výskytem, kdy dochází u pacienta k současnému či postupnému nádorovému postižení několika endokrinních žláz. MEN se vyskytuje vzácně (1 : 25 000 až 1 : 50 000).

Název v anglickém jazyce

Multiple endocrine neoplasia type 2 syndrome

Popis výsledku anglicky

Multiple Endocrine Neoplasia (MEN) are hereditary forms of the disease, which occurs in the patient's current or progressive disability nádorovému several endocrine glands. MEN is a rare occurrence (1: 25 000 to 1 in 50 000).

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2009

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Klinická onkologie

ISSN

0862-495X

e-ISSN

—

Svazek periodika

22

Číslo periodika v rámci svazku

Suppl. 1

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—