All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Mechanism of somatic hypermutation targeting in the B cell genome

Public support

  • Provider

    Czech Science Foundation

  • Programme

    Standard projects

  • Call for proposals

    SGA0202200004

  • Main participants

    Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

    22-30384S

Alternative language

  • Project name in Czech

    Mechanismus cílení somatických hypermutací v genomu B lymfocytů

  • Annotation in Czech

    Somatické hypermutace (SHM) jsou klíčovým procesem diversifikace protilátek a zejména modulace jejich afinity. Tento proces je zahájen deaminací cytosinu za účasti aktivací indukované deaminázy (AID) a dokončen k chybám náchylným nahrazením vzniklého uracilu. Donedávna se věřilo, že proces SHM je cílen výlučně do immunoglobulinových lokusů. Nově se objevující studie ukazují, že aktivita SHM je v genomu mnohem více rozšířená a představuje tak hrozbu pro integritu genomu. Naše laboratoř vyvinula zcela novou vysoce citlivou a vysoce výkonnou metodu (DIVAC-trap HTISA) studia cílení SHM, která je založena na retrovirových vektorech a touto metodou jsme vytvořili detailní mapu oblastí citlivých a rezistentních k SHM v lidském genomu. V tomto projektu využijeme naše nově vytvořené nástroje ke studiu role (epi)genomických znaků a jaderné topologie v cílení SHM mimo Ig lokusy a identifikaci klíčových faktorů. Dále budeme charakterizovat genomické elementy zodpovědné za cílení SHM. Naše výsledky poskytnou zcela nový vhled do mechanismu SHM a faktorů ovlivňujících karcinogenezi závislou na AID.

Scientific branches

  • R&D category

    ZV - Basic research

  • OECD FORD - main branch

    10601 - Cell biology

  • OECD FORD - secondary branch

    10608 - Biochemistry and molecular biology

  • OECD FORD - another secondary branch

  • CEP - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    CE - Biochemistry<br>EA - Morphology and cytology<br>EB - Genetics and molecular biology

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Jan 1, 2022

  • Realization period - end

    Dec 31, 2024

  • Project status

  • Latest support payment

    Feb 29, 2024

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP25-GA0-GA-R

  • Data delivery date

    Mar 12, 2025

Finance

  • Total approved costs

    7,254 thou. CZK

  • Public financial support

    7,254 thou. CZK

  • Other public sources

    0 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK