Geneticky modifikované T lymfocyty dárců jako univerzální zdroj buněk pro imunoterapii nádorových onemocnění pomocí T lymfocytů vybavených chimerickým antigenním receptorem (CAR)

Poskytovatel

Ministerstvo průmyslu a obchodu

Program

TRIO

Veřejná soutěž

TRIO 4 (SMPO201900001)

Hlavní účastníci

PrimeCell Advanced Therapy, a.s.

Druh soutěže

VS - Veřejná soutěž

Číslo smlouvy

2019FV40145

Název projektu anglicky

Genetically modified donor T cells as a universal cell source for the immunotherapy of tumors using T lymphocytes equipped with a chimeric antigen receptor (CAR)

Anotace anglicky

The first project goal is a functional sample of a cell line of modified donor's T-cell that will be genetically manipulated to be universally usable for any patient. This means that they will not be immunogenic (they will not be destroyed by the recipient's immune system) and will not be immunotoxic (they will not induce a non-specific immune response against recipient's tissues). Another successive goal of the project is a functional sample of a highly innovative drug based on such modified donor T-cells that will be further manipulated by genetic methods to express a chimeric antigen receptor (CAR) on their surface that will detect specific cell surface structures of selected cancers. The final, third major goal of the project is the proven technology of preparing such modified, universal T-lymphocytes (UNITs) equipped with CAR. It will be necessary to develop or specifically implement procedures for said cell modifications and their production on a clinical scale. The end result will be a highly specific and innovative drug that has a high therapeutic efficiency and a very high added value. Achieving this goal will require increased productivity and efficiency of research activities, both on the applicant's side and on the partner's side, research organizations. Effective cooperation between the business and the research organization will be stepped up. The implementation of the project will lead to the development of a new, innovative and innovative product that will be highly attractive and flexible enough to be modified for different patient groups according to their type of cancer. Such a product can be applied quickly and successfully in practice because there is a significant social, the medical demand for such a product.

Kategorie VaV

AP - Aplikovaný výzkum

OECD FORD - hlavní obor

30204 - Oncology

OECD FORD - vedlejší obor

10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)

OECD FORD - další vedlejší obor

—

CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

EB - Genetika a molekulární biologie<br>FD - Onkologie a hematologie

Hodnocení poskytovatelem

U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

Zhodnocení výsledků projektu

Projekt dosáhl stanovených cílů a výstupů projektu. Výsledkem řešení projektu je technologie - Allogenní geneticky modifikované T lymfocyty exprimující anti-CD 19 chimerický antigenní receptor pro léčbu B-lymfo-cytárních malignit.

Zahájení řešení

1. 8. 2019

Ukončení řešení

31. 12. 2022

Poslední stav řešení

U - Ukončený projekt

Poslední uvolnění podpory

19. 5. 2021

Důvěrnost údajů

C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.

Systémové označení dodávky dat

CEP23-MPO-FV-U

Datum dodání záznamu

28. 6. 2023

Celkové uznané náklady

15 604 tis. Kč

Výše podpory ze státního rozpočtu

10 922 tis. Kč

Ostatní veřejné zdroje financování

0 tis. Kč

Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

6 078 tis. Kč