Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Dynamika buněčné odpovědi na poškození DNA

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    Standardní projekty 17 (SGA0201300005)

  • Hlavní účastníci

    Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    13-18392S

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Dynamics of DNA damage response in cells

  • Anotace anglicky

    Cells prevent genome instability and transmission of mutations to progeny by activation a conserved DNA damage response pathway (DDR) that triggers cell cycle arrest and DNA repair. At organismal level, DDR acts as a barrier preventing progression of early cancer stages to malignant lesions. Initiation of DDR depends on activation of ATM, ATR and DNA-PK kinases followed by ordered recruitment of adaptor and repair proteins to the lesion. Whereas organization of individual DDR components at the chromatin is now understood at molecular detail, dynamic behavior of DDR is much less explored. We propose to assay dynamics of DDR in individual living cells using a novel FRET-based biosensor that monitors the interplay between activities of DNA damage-induced kinases and opposing phosphatases. Next, we aim to study the involvement of p38 and MK2 kinases in modulation of DDR. Finally, we will functionally characterize recently identified mutations of selected DDR components. We believe that this study will significantly contribute to the understanding of cellular responses to DNA damage.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - vedlejší obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • CEP - další vedlejší obor

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30204 - Oncology<br>30205 - Hematology

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Důležitým přínosem projektu je pochopení nových molekulárních mechanismů, které se účastní odpovědi genomu na poškození. Řešitelům projektu se podařilo publikovat výsledky své práce ve 4 impaktovaných časopisech. Z důvodů těchto publikačních úspěchů lze projekt považovat za splněný a udělit mu absolutorium grantového projektu.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 2. 2013

  • Ukončení řešení

    23. 4. 2018

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    5. 4. 2016

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP19-GA0-GA-U/01:1

  • Datum dodání záznamu

    12. 6. 2019

Finance

  • Celkové uznané náklady

    9 395 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    9 395 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč