Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Posttranslační modifikace Daxxu a jejich funkční význam při poškození DNA a buněčné senescenci

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Postdoktorandské granty

  • Veřejná soutěž

    Postdoktorandské granty 11 (SGA02011GA1PD)

  • Hlavní účastníci

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    P305-11-P683

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Post-translational modifications of Daxx and their functional relevance in DNA damage response and cellular senescence

  • Anotace anglicky

    Cellular senescence and cell death mechanisms are commonly disrupted in cancer, consistent with their biological roles as tumor suppressors. At the molecular level, cellular senescence has been observed to be associated with activation of DNA damage response mediated by several protein kinases including ATM and ATR. Recently, many candidate ATM/ATR substrates have been identified in the high-throughput screening projects that may participate in regulation of DNA damage checkpoints, DNA repair, apoptosisor senescence. The aim of the project is to establish whether Daxx, one such emerging substrate, and its posttranslational modifications play a broader role in the cellular response to DNA-damaging agents and to investigate whether the level of Daxx protein and its modifications are important for establishing of the senescent phenotype. Because Daxx is involved in regulation of a critical human tumor suppressor p53 which is one of the most important systems protecting against tumorigenesis, exploring the role of Daxx in DNA damage response and cellular senescence is of great interest.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - vedlejší obor

  • CEP - další vedlejší obor

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Řešením projektu byly získány nové poznatky o úloze proteinu DAXX v reakci na poškození DNA. Výstupem je 1 kvalitní publikace a 1 rukopis v recenzním řízení.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2011

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2014

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    7. 6. 2013

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP15-GA0-GP-U/02:2

  • Datum dodání záznamu

    6. 5. 2016

Finance

  • Celkové uznané náklady

    2 199 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    2 199 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč