Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Modifikace bílkovin v signalizaci poškození DNA: Mechanismy a vztah k nádorům

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    Standardní projekty 11 (SGA02008GA-ST)

  • Hlavní účastníci

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    301/08/0353

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Protein modifications in DNA damage signalling: Mechanisms and cancer relevance

  • Anotace anglicky

    Maintenance of genomic integrity is a fundamental biological mechanism that guards against genetic diseases including cancer. Orchestration of DNA damage signaling with cell cycle checkpoints, DNA repair, chromatin modulation and cell death pathways relies on regulatory protein post-translational modifications. Whereas the key role of protein phosphorylation in DNA damage response (DDR) is well established, the significance of ubiquitylation and sumoylation is only emerging. Here, we propose to identify, through targeted siRNA based screens, human genes involved in regulatory ubiquitylation, sumoylation and neddylation within the DDR machinery. Through several screening strategies and functional analysis of the identified gene products, we willelucidate the molecular basis and biological role of such protein modifications in DNA damage signaling and cell fate decisions including cell cycle arrest, DNA repair and cell survival. Factors critical for response to oncogene-evoked replication stress

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - vedlejší obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • CEP - další vedlejší obor

    CE - Biochemie

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30204 - Oncology<br>30205 - Hematology

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    V souladu s původními záměry našeho Projektu se nám podařilo dosáhnout hlavních cílů, jak dokládají naše výsledky ve 4 hlavních oblastech (Cíle 1-4) vytčených v původní aplikaci: 1) Provedli jsme rozsáhlé funkčně genetické skríningové pokusy a nalezli n?

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2008

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2010

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    1. 4. 2010

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP11-GA0-GA-U/03:3

  • Datum dodání záznamu

    9. 2. 2015

Finance

  • Celkové uznané náklady

    5 659 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    5 659 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč