Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Molekulární mechanismus proteinového transportu pomocí bakteriálního sekrečního aparátu typu I

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    Standardní projekty 19 (SGA0201500001)

  • Hlavní účastníci

    Mikrobiologický ústav AV ČR, v. v. i.

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    15-11851S

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Molecular mechanism of protein translocation through the bacterial Type I secretion system

  • Anotace anglicky

    Type I secretion system (T1SS) of Gram-negative bacteria allows secretion of many virulence factors that belong to a large family of RTX (Repeat in ToXin) proteins characterized by the C-terminal calcium-binding repeats. We shall investigate the structure-function relationships underlying the folding of RTX repeats and their role in secretion of RTX toxins across the bacterial cell envelope. Three-dimensional structures of the C-terminal parts of model toxins (CyaA, HlyA) enable us to provide a detailed insight into molecular basis of a calcium-dependent folding of RTX domains and conformational switch from an unfolded into a folded state required for interaction of RTX toxins with host cell membranes. We shall examine the hypothesis that folding of the RTX repeats concomitantly to its export through the Type 1 secretion system (T1SS) apparatus contributes a 'pull' component and generates a molecular driving force that improves the kinetics of ATP-energized secretion of RTX proteins. The proposed research is expected to yield a novel 'push-pull' paradigm of T1SS mode of action.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    EE - Mikrobiologie, virologie

  • CEP - vedlejší obor

  • CEP - další vedlejší obor

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10606 - Microbiology<br>10607 - Virology

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Hlavním přínosem tohoto projektu je strukturní a funkční charakterizace C-koncové domény adenylát cyklázového toxinu a její úloha při sekreci celého toxinu do vnějšího prostředí gram-negativní bakterie Bordetella pertussis. Projekt velmi systematicky mapuje procesy spojené s virulencí a nabízí vysvětlení. Cíle projektu splněny jako vynikající.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2015

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2017

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    5. 4. 2017

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP18-GA0-GA-U/02:1

  • Datum dodání záznamu

    4. 5. 2018

Finance

  • Celkové uznané náklady

    7 053 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    7 053 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč