Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Metody identifikace a vizualizace tunelů pro flexibilní ligandy v dynamických proteinech

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    Standardní projekty 21 (SGA0201700001)

  • Hlavní účastníci

    České vysoké učení technické v Praze / Fakulta elektrotechnická<br>Masarykova univerzita / Fakulta informatiky<br>Západočeská univerzita v Plzni / Fakulta aplikovaných věd

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    17-07690S

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Methods of Identification and Visualization of Tunnels for Flexible Ligands in Dynamic Proteins

  • Anotace anglicky

    Proteins are biochemical macromolecules, performing crucial functions in all living organisms. Understanding their function is important for faster invention of new drugs and other chemical compounds. Protein functions are highly influenced by their reactivity with other molecules (ligands). Performing a spatial analysis of ligands behavior in proteins under molecular dynamics is one of the most important current tasks in bioinformatics. Current approaches are mostly based on geometry, using a set of spheres and 3D geometrical subdivision. They work well for static models and simple molecules but for dynamic and complex molecular structures are not strong enough. Promising alternative solutions, utilizing sampling-based motion planning approaches, have appeared but sample the configuration space blindly, i.e. using uniform samples. The proposed project aims to develop computational and visualization methods based on a motion planning approach and a more sophisticated sampling. The methods will work for flexible ligands moving in dynamic proteins.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    JC - Počítačový hardware a software

  • CEP - vedlejší obor

  • CEP - další vedlejší obor

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    20206 - Computer hardware and architecture

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Projekt v podstatné míře dosáhl stanovených vědeckých cílů. Za pozitiva lze pokládat zapojení řady studentů do projektu a celkovou spolupráci celého řešitelského a spoluřešitelského týmu. Softwarové části, které vznikly během projektu, mohou být přínosné pro bioinformatiku. Za slabinu projektu lze pokládat slabší publikační aktivitu kolektivu v nevýrazných médiích.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2017

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2019

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    26. 4. 2019

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP20-GA0-GA-U/02:1

  • Datum dodání záznamu

    23. 7. 2020

Finance

  • Celkové uznané náklady

    6 205 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    5 251 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    949 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč