Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Charakterizace nové funkce pro cyklin dependentní kinázu 12 (Cdk12)

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    Standardní projekty 21 (SGA0201700001)

  • Hlavní účastníci

    Masarykova univerzita / Středoevropský technologický institut

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    17-13692S

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Characterization of a novel function for cyclin-dependent kinase 12 (Cdk12)

  • Anotace anglicky

    Cyclin-dependent kinase 12 (Cdk12) is a transcriptional Cdk that was found among only nine significantly mutated genes in high-grade serous ovarian carcinoma (HGSOC), one of the most lethal cancers. The mutations compromised the kinase activity of Cdk12 on its only known substrate, the C-terminal domain (CTD) of RNA Polymerase II (RNAPII). In previous studies we found that Cdk12 maintains genome stability via optimal transcription of key homologous recombination (HR) repair pathway genes including BRCA1, identifying this kinase as a novel tumor suppressor. However, the precise molecular mechanism(s) of the Cdk12-dependent transcription, its other substrates and new potential role(s) in cells are unknown. In this proposal we build on our preliminary results and use of new experimental tools to characterize functions of Cdk12 in the activation of a major cancer-related pathway and explore the potential role of novel Cdk12 substrates in the process. In parallel, the role of Cdk12 in a specific subset of treatment resistant HGSOC will be examined.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - vedlejší obor

  • CEP - další vedlejší obor

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2017

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2021

  • Poslední stav řešení

  • Poslední uvolnění podpory

    10. 4. 2019

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP21-GA0-GA-R/13:1

  • Datum dodání záznamu

    22. 2. 2021

Finance

  • Celkové uznané náklady

    9 405 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    9 405 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč