Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Nová izoforma cyklinu K je partnerem kinázy cdk12 regulující transkripci a alternativní sestřih u eukaryot

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    Standardní projekty 14 (SGA02011GA-ST)

  • Hlavní účastníci

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    P305-11-1564

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    The novel isoform of cyclin K is a partner of cdk12 kinase regulating eukaryotic transcription and alternative splicing

  • Anotace anglicky

    The transcription of protein coding genes is executed by RNA Polymerase II (RNAPII). Phosphorylation status of the C-terminal domain (CTD) of the large subunit of RNAP II is crucial for the regulation of transcription and co-transcriptional pre-mRNA processing. This ?CTD code? is orchestrated by several cyclin-dependent kinases (cdk). Cdk9 is one of these kinases; it regulates transcriptional elongation and is known to consist of one of three cyclin subunits: either cyclinT1, T2 or K (CycK). OriginallyCycK was identified as a 40 kDa protein with strong CTD kinase activity. Using immunoprecipitation with mass spectrometry we have currently found a novel, 70 kDa form of cycK that associates with cdk12. We hypothesize that this novel cycK/cdk12 complex has potent CTD kinase activity and plays an important role in the regulation of transcription and alternative splicing. In this proposal we plan to a) characterize this novel cycK/cdk12 complex; b) elucidate its CTD kinase activity; and c) learn about itsrole in the regulation of global eukaryotic transcription and alternative splicing.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - vedlejší obor

  • CEP - další vedlejší obor

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Projekt přinesl významné nové poznatky o fungování Cdk/cyklinových komplexů v živočišných buňkách (s možnou relevancí pro medicínské aplikace). Výsledky (1 původní prvoautorová práce a 2 review) byly publikovány v prestižních vysokoimpaktových časopisec?

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2011

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2013

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    12. 6. 2013

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP14-GA0-GA-U/01:1

  • Datum dodání záznamu

    1. 7. 2014

Finance

  • Celkové uznané náklady

    5 282 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    5 089 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    193 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč