Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Množství RNA polymerázy v mykobakterích - jak je řízeno a jak ovlivňuje buňku

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    SGA0202000001

  • Hlavní účastníci

    Mikrobiologický ústav AV ČR, v. v. i.

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    20-07473S

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    The RNA polymerase amount in mycobacteria - how it is regulated and how it affects the cell

  • Anotace anglicky

    Mycobacterial RNA polymerase (RNAP) is the target of rifampicin, an important drug used in the treatment of tuberculosis caused by Mycobacterium tuberculosis. The resistance to rifampicin is influenced by the RNAP level in mycobacterial cell. Previously, we discovered a small RNA named Ms1 that binds RNAP in M. smegmatis. We found that Ms1 increases the amount of RNAP during stationary phase of growth, when the conditions are unfavorable. Now, we propose to describe factors that regulate RNAP expression, to reveal mechanism of how Ms1 increases the RNAP level and to answer whether Ms1 contributes to rifampicin resistance. We will focus on the unusually long 5´UTR of rpoB-rpoC genes encoding two major RNAP subunits. Based on preliminary data, 5´UTR of RpoB-RpoC mRNA folds into a structure similar to Ms1 and can strongly bind RNAP. We suggest that RNAP might regulate its own expression and Ms1 participates in this process. Finally, we will study the general effect of RNAP amounts on the mycobacterial transcriptome. This could answer why RNAP amount is self-regulated in mycobacteria.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • OECD FORD - hlavní obor

    10606 - Microbiology

  • OECD FORD - vedlejší obor

  • OECD FORD - další vedlejší obor

  • CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    EE - Mikrobiologie, virologie

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Dlouhodobým cílem projektu bylo porozumět funkci malé SM1 RNA a odpovědět, zda by mohla být použita k vývoji specifických „RNA antibiotik“ zaměřených na jednotlivé bakteriální druhy. SM1 malá RNA by mohla být modifikována a použity jako „RNA antibiotika“, která se zaměří na bakteriální patogeny a ne na ostatní bakterie v lidském mikrobiomu. Výsledky byly zveřejněny ve 4 impaktovaných článcích.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2020

  • Ukončení řešení

    30. 6. 2023

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    1. 4. 2023

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP24-GA0-GA-U

  • Datum dodání záznamu

    21. 5. 2024

Finance

  • Celkové uznané náklady

    10 104 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    10 104 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč