Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Nové molekulární mechanismy dynamické kontroly dráhy ERK v melanomu jako potenciální terapeutické cíle

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    SGA0202200004

  • Hlavní účastníci

    Masarykova univerzita / Lékařská fakulta

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    22-30397S

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    New molecular mechanisms in the dynamic control of the ERK pathway in melanoma as potential therapeutic targets

  • Anotace anglicky

    Oncogenic NRAS and BRAF mutations, constitutively activating the ERK pathway, are known drivers of the aggressive growth of malignant melanoma, and the ERK signaling is a prime therapeutic target. BRAF and MEK inhibitors can delay the progression of melanoma, but resistance often emerges, and new therapies are needed. An entirely new approach has been proposed, based on the data indicating that not only inhibition but also excessive activation of ERK signaling is incompatible with the growth and survival of melanoma cells. However, this new concept of the so-called MAPK fitness zone and its general applicability to various melanoma subtypes remain to be characterized. We identified novel functional interactions of the ERK pathway in melanoma with eIF4F and AMPK signaling pathway that potently disrupt the ERK optimum and could provide tools to study the MAPK fitness zone. This project aims to provide mechanistic insight into the control of ERK pathway activity at the novel points of crosstalk and characterize the MAPK fitness zone in melanoma as a potential therapeutic target.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • OECD FORD - hlavní obor

    10601 - Cell biology

  • OECD FORD - vedlejší obor

  • OECD FORD - další vedlejší obor

  • CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    EA - Morfologické obory a cytologie

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 4. 2022

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2024

  • Poslední stav řešení

    K - Končící víceletý projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    7. 3. 2023

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP24-GA0-GA-R

  • Datum dodání záznamu

    19. 2. 2024

Finance

  • Celkové uznané náklady

    7 946 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    7 946 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč