Toxicitou řízená optimalizace nových antituberkulotik

Název projektu anglicky
Toxicity-Driven Drug Optimization in Novel Antitubercular Agents
Anotace anglicky
The project focuses on safer, more effective antitubercular agents from the template compound K2653 which has shown promise against tuberculosis (TB), however with notable toxicity issues. Facing the escalating challenge of drug-resistant TB, the approach applied in this project encompasses in-depth structure-activity-toxicity relationship analyses for new derivatives to maintain or enhance their efficacy while minimizing the toxicity. A key focus is on modifying toxicity parameters—specifically targeting its cytotoxicity, cardiotoxicity, and biotransformation, to ensure safety without compromising the anti-TB potency. By preparing over 30 designed compounds against resistant mycobacteria, assessing their mechanism of action and in vivo, and foremostly safety profiles, we seek to identify lead candidates that will bring a significant advancement in TB treatment with no cross-resistance to current drugs. Successful outcomes could significantly impact TB treatment and provide a foundation for a new drug discovery pipeline to be pursued in other fields of drug discovery research.

Kategorie VaV
ZV - Základní výzkum
OECD FORD - hlavní obor
30104 - Pharmacology and pharmacy
OECD FORD - vedlejší obor
30107 - Medicinal chemistry
OECD FORD - další vedlejší obor
30303 - Infectious Diseases
CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)
FN - Epidemiologie, infekční nemoci a klinická imunologie<br>FP - Ostatní lékařské obory<br>FR - Farmakologie a lékárnická chemie

Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP25-GA0-GA-R
Datum dodání záznamu
11. 3. 2025

Podobné projekty(10)