Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Pokročilý vývoj nových antituberkulotik proti multirezistentní tuberkulóze

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Ministerstvo zdravotnictví

  • Program

    Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu na léta 2024-2030

  • Veřejná soutěž

    SMZ0202600001

  • Hlavní účastníci

    Univerzita Karlova / Farmaceutická fakulta v Hradci Králové

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    NW26J-05-00056

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Advanced Development of Novel Antitubercular Agents Against Multidrug-Resistant Tuberculosis

  • Anotace anglicky

    Tuberculosis (TB) is a highly contagious disease caused by M. tuberculosis (Mtb) each year responsible for more than a million deaths. This makes it the top one cause of deaths caused by a single infectious agent and one of the top causes of deaths worldwide. The most problematic issue with TB is the growing drug resistance of Mtb to the current first- and second-line drugs. This presents a real danger for global population and demands refocusing efforts on the discovery of new potent antitubercular drugs to treat the new drug-resistant cases. This project is focused on advanced experimental development of previously identified low molecular weight compounds with strong in vitro activity against Mtb and non-tuberculous mycobacteria (such as M. avium or M. kansasii), including multidrug-resistant clinical isolates. Described compounds possessed sufficient water solubility and low cytotoxicity against human cells making them excellent starting points for advanced development. Based on simple medicinal chemistry modifications, we aim to further improve their antimycobacterial activity by preparing approximately 40–50 structural analogues to detailly describe the structure-activity relationships for antimycobacterial activity and low cytotoxicity. The most active compounds will then be subjected to advanced microbiological screening including checkerboard studies, time-kill assays, in vivo toxicity determination on G. mellonella model and to preclinical profiling to establish plasma stability and first-phase metabolism. Best selected compounds will undergo in vivo antitubercular activity determination on murine model of TB. Prepared compounds will be pushed forward as new drug candidates for the treatment of drug-resistant tuberculosis or other mycobacterioses prevalent in human population.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    AP - Aplikovaný výzkum

  • OECD FORD - hlavní obor

    30303 - Infectious Diseases

  • OECD FORD - vedlejší obor

    30107 - Medicinal chemistry

  • OECD FORD - další vedlejší obor

    30304 - Public and environmental health

  • CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    DN - Vliv životního prostředí na zdraví<br>FM - Hygiena<br>FN - Epidemiologie, infekční nemoci a klinická imunologie<br>FP - Ostatní lékařské obory

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2026

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2029

  • Poslední stav řešení

    Z - Začínající víceletý projekt

  • Poslední uvolnění podpory

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP26-MZ0-NW-R

  • Datum dodání záznamu

    23. 3. 2026

Finance

  • Celkové uznané náklady

    8 487 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    8 487 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč