Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Buněčná a molekulární charakterizace abnormální signalizace u primárních polycytémií

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    Standardní projekty 15 (SGA02012GA-ST)

  • Hlavní účastníci

    Univerzita Palackého v Olomouci / Lékařská fakulta

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    P301-12-1503

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Cellular and molecular characterization of abnormal signaling in primary polycythemia

  • Anotace anglicky

    Erythroid progenitors in primary polycythemia exhibit in vitro hypersensitivity to erythropoietin due to dysregulation of signaling pathways, which under physiological conditions mediate cellular responses to cytokines. We will test our hypothesis that in congenital polycythemia the target genes downstream abnormal signaling caused by EPOR and HIF2alpha gain-of-function mutations largely overlap and involve some erythroid iron-metabolism genes, which enable excessive production and accumulation of red blood cells. In acquired polycythemia vera (PV), using induced pluripotent stem (iPS) cells from blood progenitors of patients with PV, we will analyze whether JAK2 V617F mutation contributes to the development of PV characteristics - formation of endogenous erythroid colonies and to the activation of Chk2 kinase which possibly represents a tumor-suppressor barrier. Dissection of an intrinsic mechanism forming an anti-cancer barrier in PV will lead to a better understanding of leukemia transformation of myeloproliferative disorders and to better diagnostic and therapy possibilities.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • CEP - vedlejší obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - další vedlejší obor

    ED - Fyziologie

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30105 - Physiology (including cytology)<br>30204 - Oncology<br>30205 - Hematology

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Výsledky řešení projektu jsou vynikající, finanční hospodaření bez závad. Výsledky jsou publikované ve špičkových časopisech s vysokým IF, jedná se o řadu zajímavých a relevantních poznatků. Dopad bude bezpochyby značný. Studie byly provedeny ve spolupráci s předními experty v dané oblasti výzkumu (J.T. Prchal, S. N. Constantinescu a R. Kralovics), na výzkumu se podíleli studenti.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2012

  • Ukončení řešení

    24. 11. 2016

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    1. 4. 2016

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP17-GA0-GA-U/03:1

  • Datum dodání záznamu

    28. 6. 2017

Finance

  • Celkové uznané náklady

    6 776 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    6 776 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč