Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Strukturní podstata ukončení transkripce nezávislé na poly(A) signálu

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    Standardní projekty 13 (SGA02010GA-ST)

  • Hlavní účastníci

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    P305-10-1490

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Structural basis for poly(A) independent transcription termination pathway

  • Anotace anglicky

    Eukaryotes possess two different types of transcription termination mechanism for RNA polymerase II. In the first one, known as the poly(A) signal-dependent mRNA pathway, a large multiprotein complex is required to recognize the poly(A) signal in the nascent transcript. The second one, known as poly(A) independent pathway, used at a subset of sn/snoRNAs, and a class of intergenic and anti-sense RNAs, requires the Nrd1 and Nab3 proteins. In this mechanism, RNA polymerase II carboxy-terminal domain (CTD)phosphorylated at Ser5 recruits Nrd1 by binding to its CTD-interacting domain (CID). In addition, a sequence-specific RNA binding of both Nrd1 and Nab3 is critical for this termination pathway. Here, we propose to determine the following structures (i) Nrd1 CID bound to Ser5-phosphorylated CTD, (ii) RNA-binding domains of Nrd1 and Nab3 in free form and in complex with RNAs,  (iii) minimal Nrd1-Nab3 heterodimer alone and in complex with RNA. These structures will help to explain poorly understood mechanism of the poly(A) independent transcription termination.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - vedlejší obor

    CE - Biochemie

  • CEP - další vedlejší obor

    BO - Biofyzika

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>10610 - Biophysics<br>30101 - Human genetics

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Projekt významně přispěl k pokroku poznání strukturně-funkčních vztahů proteinových komplexů eukaryotního transkripčního aparátu. Výsledky byly nadstandardně publikačně zhodnoceny.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2010

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2014

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    18. 4. 2014

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP15-GA0-GA-U/01:1

  • Datum dodání záznamu

    22. 5. 2015

Finance

  • Celkové uznané náklady

    11 935 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    11 935 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč