Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Strukturní studie potenciálního protibakteriálního agens, fága 812K1-420 infikujícího zlatého stafylokoka

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Juniorské granty

  • Veřejná soutěž

    Juniorské granty 1 (SGA0201500002)

  • Hlavní účastníci

    Masarykova univerzita / Středoevropský technologický institut

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    15-21631Y

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Structural studies of potential phage-therapy agent, Staphylococcus aureus phage 812K1-420

  • Anotace anglicky

    S. aureus causes a range of diseases from skin infections to life-threatening pneumonia, meningitis, and sepsis. S. aureus strains resistant to antibiotics are particularly frequent in hospitals where they endanger patients with open wounds and weakened immune systems. Phages can be used to treat pathogenic bacteria that are resistant to antibiotics. However, no phage therapies are currently authorized in the West. Molecular-level description of the phage infection cycle is one of requirements for approval of human phage therapy. We propose to study infection cycle of phage 812K1-420 that has been shown to reduce S. aureus infections in humans. We will use X-ray crystallography and cryo-electron microscopy to determine three dimensional structure of the phage. We will investigate phage genome injection into S. aureus cells and assembly of progeny virions in vivo by cryo-electron tomography. In combination, our results will provide insight into the phage replication cycle and allow rational design of mutant phages targeting new strains of S. aureus.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    BO - Biofyzika

  • CEP - vedlejší obor

    CE - Biochemie

  • CEP - další vedlejší obor

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>10610 - Biophysics

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    V rámci projektu byla charakterizována struktura virionu a infekční proces bakteriofága pri812 z rodiny Myoviridae. Tento fág má potenciální využití v medicíně jako léčivo infekcí způsobených zlatým stafylokokem, který je resistentní na antibiotika. Struktura virionu byla určena kombinací metod cryo-EM a RTG krystalografie. Výstupem je jedna publikace v PNAS.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2015

  • Ukončení řešení

    25. 4. 2019

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    5. 4. 2017

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP20-GA0-GJ-U/01:1

  • Datum dodání záznamu

    2. 7. 2020

Finance

  • Celkové uznané náklady

    8 304 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    8 304 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč