Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Molekulární mechanismy přežití bakterií v nepříznivých podmínkách

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Postdoktorandské granty

  • Veřejná soutěž

    Postdoktorandské granty 14 (SGA0201300006)

  • Hlavní účastníci

    Mikrobiologický ústav AV ČR, v. v. i.

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    13-27150P

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Molecular mechanisms of bacterial survival in harsh conditions

  • Anotace anglicky

    Bacteria spend most of their lives in stationary phase. Consequently, stationary phase adaptations are crucial for their survival and for survival of pathogens in hosts. In stationary phase, a key regulatory molecule is 6S RNA that inhibits RNA polymerase in complex with the primary sigma factor and thereby reprograms gene expression. Until now, 6S RNA has not been found in mycobacteria that include important human pathogens. Our aim is to study regulation of transcription during stationary phase in Mycobacterium smegmatis, which is related to pathogenic species. We ask whether M. smegmatis utilizes 6S RNA similarly to other bacteria or whether mycobacteria have evolved a different mechanism of gene reprograming independent of 6S RNA, such as replacing 6S RNA with inhibitory proteins. Alternatively, other small RNAs could regulate stationary phase in mycobacteria. Recently, we have identified Ms1 sRNA, a highly abundant transcript in stationary phase cells that affects overall gene expression by an unknown mechanism and we will also focus on deciphering its function.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    EE - Mikrobiologie, virologie

  • CEP - vedlejší obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - další vedlejší obor

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10606 - Microbiology<br>10607 - Virology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Při studiu molekulárního mechanismu přežití mykobakterií v nepříznivých podmínkách bylo zjištěno, že Ms1 RNA se váže na RNA polymerázu a je jedním z hlavních regulátorů genové exprese mykobakterií. Bylo dále zjištěno, že Ms-1 nemá efekt na transkripci genů závislých na sigma A. Výstupem grantu je jedna publikace a dva manuskripty. Ms1 je potenciálním cílem antibiotik pro léčbu tuberkulózy.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 2. 2013

  • Ukončení řešení

    5. 12. 2018

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    12. 6. 2017

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP19-GA0-GP-U/03:1

  • Datum dodání záznamu

    11. 6. 2019

Finance

  • Celkové uznané náklady

    2 578 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    2 578 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč