Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Studium posttranslační modifikace nádorového supresoru proteinu p53, jeho homologů a interagujících proteinů v lidských nádorových buněčných liniích

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Postdoktorandské granty

  • Veřejná soutěž

    Postdoktorandské granty 7 (SGA02007GA1PD)

  • Hlavní účastníci

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    301/07/P160

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Study of posttranslation modification of the tumor suppressor protein p53, its homologues and interacting proteins in human cancer cell lines

  • Anotace anglicky

    Detailed knowledge of modification and DNA binding activity of p53 protein is fundamental for understanding of p53-dependent pathways. In our study we intend to analyze in detail posttranslational modifications of the p53 protein, influence of p53 modification on its DNA binding and changes of the p53 activity induced by genotoxic treatment in human cancer cell lines. Phosphorylation and acetylation of p53 belong to the key mechanisms of modulation of the p53 interactions with DNA or with other proteins. Using monoclonal antibodies we will analyze the most frequent p53 modifications in cell lines treated with 5-fluorouracil, doxorubicin, cis-platin, and/or other chemotherapeutic agents. DNA superhelicity can play important role in modulation ofp53 binding to its DNA response elements. We will thus study binding of the p53 proteins to linear and supercoiled DNA targets using gel shift analysis in agarose gel. In addition, we will study cell cycle and apoptotic response to the genotoxic

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - vedlejší obor

    CE - Biochemie

  • CEP - další vedlejší obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30204 - Oncology<br>30205 - Hematology

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Po doplnění úplných citací prací a opravení hrubých gramatických chyb je možné uznat závěrečnou zprávu za dostačující a projekt hodnotit jako vynikající. Formální chyby zprávy byly po upozornění opraveny.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2007

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2009

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    22. 4. 2009

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP10-GA0-GP-U/03:3

  • Datum dodání záznamu

    1. 3. 2016

Finance

  • Celkové uznané náklady

    1 365 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    1 365 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč