Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

REGULACE BUNĚČNÉ MOTILITY A PROLIFERACE SIGNÁLNÍ DRAHOU ERK A SPECIFICKÝCH "SCAFFOLD" PROTEINŮ.

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Akademie věd České republiky

  • Program

    Granty výrazně badatelského charakteru zaměřené na oblast výzkumu rozvíjeného v současné době zejména v AV ČR

  • Veřejná soutěž

    Výzkumné granty 7 (SAV02007-A)

  • Hlavní účastníci

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    IAA500200716

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    REGULATION OF CELL MOTILITY AND PROLIFERATION BY ERK PATHWAY AND ERK PATHWAY SCAFFOLDS.

  • Anotace anglicky

    The microenvironment surrounding primary tumor cells can temporarily change tumor cell gene expression, resulting in growth suppression and increased motility. Once cells reach a favorable milieu, they reactivate the proliferation program and expand in the target organ. This program allows tumor cells to invade the surrounding tissue and metastasize to distant parts of the body. However, the mechanism by which this switch between proliferative and migratory phenotypes occurs remains unknown. We identified RACK1 as a scaffold-like protein in the ERK pathway and my preliminary evidence indicates that the expression level of RACK1 correlates with the cell's ability to either migrate or proliferate. Thus, RACK1 may serve as a key molecular "switch" that controls whether ERK signaling regulates the proliferative or the migratory program. The goal of this research proposal is to understand how RACK1 and the ERK pathway regulate the switch between proliferative and migratory phenotypes.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - vedlejší obor

  • CEP - další vedlejší obor

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    RACK1 byl identifikován jako ?scaffold? protein, který asociuje s komponenty signální dráhy ERK a reguluje buněčnou migraci. Protein Tpr, integrální součást komplexu jaderného póru, byl identifikován jako vazebný partner a substrát proteinkinázy ERK2.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2007

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2010

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    9. 3. 2010

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP11-AV0-IA-U/02:2

  • Datum dodání záznamu

    28. 6. 2013

Finance

  • Celkové uznané náklady

    3 345 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    3 345 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč