Familiární hypertrofická kardiomyopatie: detekce mutací v exonech 14, 16, 20, 23 genu pro těžký řetězec beta-myosinu (MYH7)

Poskytovatel

Ministerstvo zdravotnictví

Program

Výzkum a vývoj v oblasti Kardiovaskulárních chorob

Veřejná soutěž

—

Hlavní účastníci

GENERI BIOTECH s.r.o.

Druh soutěže

—

Číslo smlouvy

—

Název projektu anglicky

Familiar hypertrophic cardiomyopathy: detection of mutations in exons 14, 16, 20, 23 of the gene coding for beta-myosin heavy (MYH7).

Anotace anglicky

Detetion of mutations in exons 14,16,20.23 of gene coding for heavy chain of B-myosin(MYH7)by means of DGGE,SSCP on capillary electrophoresis and direct sequencing. Mutations on DNA of MYH7 are frequent cause of familiar hypertrophic cardiomyopathies.

Kategorie VaV

—

CEP - hlavní obor

EB - Genetika a molekulární biologie

CEP - vedlejší obor

—

CEP - další vedlejší obor

—

OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics

Hodnocení poskytovatelem

U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

Zhodnocení výsledků projektu

Zjištěny 3 nové mutace, zařazené do mezinárodní databáze.

Zahájení řešení

1. 1. 1998

Ukončení řešení

1. 1. 2000

Poslední stav řešení

U - Ukončený projekt

Poslední uvolnění podpory

—

Důvěrnost údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Systémové označení dodávky dat

CEP/2001/MZ0/MZ01NA/U/N/8:2

Datum dodání záznamu

—

Celkové uznané náklady

9 723 tis. Kč

Výše podpory ze státního rozpočtu

4 556 tis. Kč

Ostatní veřejné zdroje financování

0 tis. Kč

Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

0 tis. Kč