Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”
NR8213

Výzkum etiologické významnosti vzácných sekvenčních variant a intragenových přeskupení BRCA1 a BRCA2 genů u hereditárních forem nádorů prsu/ovaria

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Ministerstvo zdravotnictví

  • Program

    Resortní program výzkumu a vývoje Ministerstva zdravotnictví

  • Veřejná soutěž

    VaV pro Ministerstvo zdravotnictví 1 (SMZ02004NR)

  • Hlavní účastníci

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Study of etiological significance of rare sequence variants and intragenic rearrangements in BRCA1&2 genes in the patients with hereditary breast and ovarian cancer

  • Anotace anglicky

    Probability estimation of the causality of rare sequence variants detected in BRCA1 and BRCA2 genes in the patients with hereditary breast and/or ovarian cancer syndrome will be estimated. Investigation of intragenic rearrangements in BRCA1 gene in the patients with hereditary breast and/or ovarian cancer syndrome.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    NV - Neprůmyslový výzkum (aplikovaný výzkum s výjimkou průmyslového)

  • CEP - hlavní obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • CEP - vedlejší obor

  • CEP - další vedlejší obor

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    30204 - Oncology<br>30205 - Hematology

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    V genech BRCA1 a BRCA2 bylo popsáno 9 kauzáílních sestihových mutací, 16 neutrálních polymorfních alel s malou klinickou významností a 6 nových intragenových delecí. Tyto výsledky jsou důležité pro genetické poradenství.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2004

  • Ukončení řešení

    1. 1. 2006

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP07-MZ0-NR-U/06:2

  • Datum dodání záznamu

    8. 8. 2007

Finance

  • Celkové uznané náklady

    3 953 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    3 671 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    134 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč