Podíl středně rizikových predispozičních genů na vzniku dědičného karcinomu prsu a ovaria

Poskytovatel

Ministerstvo zdravotnictví

Program

Resortní program výzkumu a vývoje Ministerstva zdravotnictví III

Veřejná soutěž

VaV pro Ministerstvo zdravotnictví III 3 (SMZ0201201)

Hlavní účastníci

—

Druh soutěže

VS - Veřejná soutěž

Číslo smlouvy

NT13343-4/2012

Název projektu anglicky

Contribution of newly characterized intermediate-risk susceptibility genes to familial breast and ovarian cancer

Anotace anglicky

The project is based on a hypothesis that additional identified moderate-risk susceptibility genes that were not examined in our series of high-risk patients may also play an important role in familial breast and ovarian cancer. The study will estimate the contribution of inherited mutations in these genes to familial breast and ovarian cancer in the Czech Republic and will evaluate the importance of the role of these newly characterized genes in tumorigenesis. Analysis of these genes offers the opportunity to account for a higher percentage of inherited cases of breast and ovarian cancer.

Kategorie VaV

NV - Neprůmyslový výzkum (aplikovaný výzkum s výjimkou průmyslového)

CEP - hlavní obor

FD - Onkologie a hematologie

CEP - vedlejší obor

EB - Genetika a molekulární biologie

CEP - další vedlejší obor

—

OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30204 - Oncology<br>30205 - Hematology

Hodnocení poskytovatelem

V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

Zhodnocení výsledků projektu

U vysoce rizikových pacientek bez mutace v genech BRCA1 a BRCA2 byla provedena pilotní mutační analýza genů středního rizika(PALB2, PPM1D, RAD51C, RAD51D a CHEK2) a určení jejich významu pro diagnostiku hereditárních nádorových onemocnění v ČR.

Zahájení řešení

1. 4. 2012

Ukončení řešení

31. 12. 2015

Poslední stav řešení

U - Ukončený projekt

Poslední uvolnění podpory

20. 3. 2015

Důvěrnost údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Systémové označení dodávky dat

CEP16-MZ0-NT-U/02:1

Datum dodání záznamu

19. 12. 2016

Celkové uznané náklady

8 400 tis. Kč

Výše podpory ze státního rozpočtu

8 400 tis. Kč

Ostatní veřejné zdroje financování

0 tis. Kč

Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

0 tis. Kč