Hlavní genetické příčiny a modifikující faktory v patogenezi nádorů štítné žlázy

Název projektu anglicky
Main genetic causes and their modifiers in the pathogenesis of thyroid cancer
Anotace anglicky
1) To find the role of polymorphisms within RET proto-oncogene as modifying factors in the pathogenesis of medullary thyroid carcinoma and papillary thyroid carcinoma. To compare the frequencies with healthy controls. 2) To detect main genetic causes ofpapillary thyroid carcinomas (BRAF gene mutation, RET/PTC rearrangements, RAS mutations), their clinical features, and prognostic characteristics. 3) To detect RAS mutations (HRAS, NRAS, KRAS) and PAX8/PPARgamma rearrangement and to compare their frequencies in follicular thyroid carcinoma, follicular adenomas and follicular variant of papillary thyroid carcinoma. 4) Molecular genetic analysis of thyroid cancer could help to find causes of carcinogenesis, but also to precise diagnosis, prognosis and prediction of the disease.

Kategorie VaV
NV - Neprůmyslový výzkum (aplikovaný výzkum s výjimkou průmyslového)
CEP - hlavní obor
FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa
CEP - vedlejší obor
FD - Onkologie a hematologie
CEP - další vedlejší obor
—
OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)
30202 - Endocrinology and metabolism (including diabetes, hormones)<br>30204 - Oncology<br>30205 - Hematology

Hodnocení poskytovatelem
V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)
Zhodnocení výsledků projektu
Projekt studoval genetické příčiny medulárního, papilárního a folikulárního karcinomu štítné žlázy, Byly studovány role mutací RET, BRAF, RAS, PAX8/PPRAG a RET polymorfizmy

Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP10-MZ0-NR-U/03:3
Datum dodání záznamu
27. 4. 2011

Podobné projekty(10)