Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”
NT12141

Genetické aspekty sekundárních forem syndromu neklidných nohou

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Ministerstvo zdravotnictví

  • Program

    Resortní program výzkumu a vývoje Ministerstva zdravotnictví III

  • Veřejná soutěž

    VaV pro Ministerstvo zdravotnictví III 2 (SMZ0201101)

  • Hlavní účastníci

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    NT12141-3/2011

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Genetic aspects of secondary restless legs syndrome

  • Anotace anglicky

    The restless legs syndrome (RLS) is a neurological disease marked by compulsion to perform extremity movements, often accompanied by unpleasant feelings. The symptom becomes manifest at rest, in the evening and during the night, thus causing disorders ofsleep. Whilst most cases are idiopathic, RLS may also occur in acquired forms associated with a variety of neurological disorders such as iron deficiency, end-stage renal disease, multiple sclerosis and pregnancy, which thus represent secondary causes of RLS. Recently association cases control studies in the idiopathic RLS detected common intronic genetic variants of smaller effect in 4 genes. This project is aimed to investigate impact of these variants in well clinically documented secondary RLS cases in cooperation with other European centers. The study is designed as a genetic association study comparing patients contrasting in presence or absence of RLS symptoms and by genotyping single nucleotide polymorphisms (SNP).

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    NV - Neprůmyslový výzkum (aplikovaný výzkum s výjimkou průmyslového)

  • CEP - hlavní obor

    FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

  • CEP - vedlejší obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - další vedlejší obor

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30103 - Neurosciences (including psychophysiology)<br>30210 - Clinical neurology

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Bylo zjištěno zastoupení pacientů se syndromem neklidných nohou (RLS) ve vzorcích nemocných s roztroušenou sklerozou a u těhotných žen a genotypizace alel asociovaných s RLS. Byl vyvinut standardní dotazník na RLS pro těhotné ženy.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 6. 2011

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2013

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    26. 3. 2013

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP14-MZ0-NT-U/04:2

  • Datum dodání záznamu

    2. 9. 2014

Finance

  • Celkové uznané náklady

    3 058 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    3 058 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč