SEKVENOVÁNÍ NOVÉ GENERACE JAKO NÁSTROJ PERSONÁLNÍ MEDICÍNY U PACIENTŮ S MYELODYSPLASTICKÝM SYNDROMEM A CHRONICKOU MYELOIDNÍ LEUKÉMIÍ.

Poskytovatel

Ministerstvo zdravotnictví

Program

Resortní program výzkumu a vývoje Ministerstva zdravotnictví III

Veřejná soutěž

VaV pro Ministerstvo zdravotnictví III 3 (SMZ0201201)

Hlavní účastníci

—

Druh soutěže

VS - Veřejná soutěž

Číslo smlouvy

NT13899-4/2012

Název projektu anglicky

THE NEXT GENERATION SEQUENCING AS A TOOL OF PERSONAL MEDICINE IN PATIENTS WITH MYELODYSPLASTIC SYNDROME AND CHRONIC MYELOID LEUKEMIA.

Anotace anglicky

The proposed project applies Next-generation sequencing for ultra-deep mutation detection in genes involved in genome methylation processes (TET2, ASXL1, IDH1 / 2, TP53, EZH2) in patients with myelodysplastic syndrome (MDS). We will determine the relationship between the success of therapy and the gene mutation status in patients receiving the demethylation treatment. In addition, we will study the relationship between quantity of TP53 mutations and treatment failure in patients treated with Lenalidomide. In chronic myeloid leukemia (CML) we would like to determine the predictive value of ultra-deep sequencing of BCR-ABL mutations for resistance development on tyrosine kinase inhibitors. We will also study the association between polymorphisms found in promoter regions of genes belonging to the superfamilies of membrane transporters (ABC and SLC) and response to treatment. This project introduces the possibility of using molecular high-technology as a tool for individualizing therapy of MDS and CML.

Kategorie VaV

NV - Neprůmyslový výzkum (aplikovaný výzkum s výjimkou průmyslového)

CEP - hlavní obor

FD - Onkologie a hematologie

CEP - vedlejší obor

—

CEP - další vedlejší obor

—

OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

30204 - Oncology<br>30205 - Hematology

Hodnocení poskytovatelem

V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

Zhodnocení výsledků projektu

Projekt přispěl k objasnění patogenetických mechanismů u MDS a k vysvětlení rezistence na terapii u tohoto syndromu. NGS (next-generation deep sequencing) kinázové domény BCR-ABL1 transkriptů může přispět k modifikaci terapeutické strategie u CML.

Zahájení řešení

1. 4. 2012

Ukončení řešení

31. 12. 2015

Poslední stav řešení

U - Ukončený projekt

Poslední uvolnění podpory

20. 3. 2015

Důvěrnost údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Systémové označení dodávky dat

CEP16-MZ0-NT-U/02:1

Datum dodání záznamu

19. 12. 2016

Celkové uznané náklady

9 320 tis. Kč

Výše podpory ze státního rozpočtu

9 320 tis. Kč

Ostatní veřejné zdroje financování

0 tis. Kč

Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

0 tis. Kč