Studium genetických změn u nádorů štítné žlázy

Poskytovatel

Ministerstvo zdravotnictví

Program

Resortní program výzkumu a vývoje Ministerstva zdravotnictví III

Veřejná soutěž

VaV pro Ministerstvo zdravotnictví III 3 (SMZ0201201)

Hlavní účastníci

—

Druh soutěže

VS - Veřejná soutěž

Číslo smlouvy

NT13901-4/2012

Název projektu anglicky

Study of the Genetic Alterations in Thyroid Cancer

Anotace anglicky

The main project purpose is to study the influence of gene variants in 18 candidate genes on the pathogenesis of thyroid cancer using our large cohorts. Moreover, we will continue in correlation of the main genetic alterations (RET, BRAF, RET/PTC, RAS, PAX8/PPAR?) with clinical features. Genetic changes will be studied by molecular genetic methods (sequencing, TaqMan genotyping, MLPA, expression analysis using Real Time PCR, etc.). Potential pathogenicity of novel mutations will be predicted using in silico analyses. Using the statistical methods, the correlation of genotype with phenotype and the evaluation of genetic markers with regard to prognosis and predictivity of the disease will be performed.

Kategorie VaV

NV - Neprůmyslový výzkum (aplikovaný výzkum s výjimkou průmyslového)

CEP - hlavní obor

FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa

CEP - vedlejší obor

FD - Onkologie a hematologie

CEP - další vedlejší obor

EB - Genetika a molekulární biologie

OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30202 - Endocrinology and metabolism (including diabetes, hormones)<br>30204 - Oncology<br>30205 - Hematology

Hodnocení poskytovatelem

V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

Zhodnocení výsledků projektu

Prokázání (analýza rozsáhlé DNA banky n=1076) genetické mutace BRAF u více než 50 % pacientů a následně prokázána současná přítomnost dalších genů v determinaci karcinomu štítné žlázy. Tyto výsledky byly zahrnuty do širokého mezinárodního konsorcia.

Zahájení řešení

1. 4. 2012

Ukončení řešení

31. 12. 2015

Poslední stav řešení

U - Ukončený projekt

Poslední uvolnění podpory

20. 3. 2015

Důvěrnost údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Systémové označení dodávky dat

CEP16-MZ0-NT-U/02:1

Datum dodání záznamu

19. 12. 2016

Celkové uznané náklady

9 752 tis. Kč

Výše podpory ze státního rozpočtu

9 752 tis. Kč

Ostatní veřejné zdroje financování

0 tis. Kč

Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

0 tis. Kč