Využití konceptu tekuté biopsie pro charakterizaci mikroRNA a onkogenní KRAS mutace pro stanovení včasné diagnózy a zhodnocení rizika vzniku karcinomu pankreatu.
Veřejná podpora
Poskytovatel
Ministerstvo zdravotnictví
Program
Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu na léta 2020 - 2026
Veřejná soutěž
SMZ0202100001
Hlavní účastníci
Ústav experimentální medicíny AV ČR, v. v. i.
Druh soutěže
VS - Veřejná soutěž
Číslo smlouvy
NU21-07-00247
Alternativní jazyk
Název projektu anglicky
Concept of liquid biopsy in mapping of microRNA and oncogenic KRAS mutations for early diagnosis and risk assessment of pancreatic cancer.
Anotace anglicky
Pancreatic cancer (PANC) is the second most frequent cause of cancer mortality in the Czech Republic. Development of highly accurate and non-invasive biomarkers for early diagnosis and dissection of indicators of malignant transformation in chronic diseases is desired. Deregulated microRNA (miR) expressions hallmark solid tumors, they are stable and trackable by using liquid biopsy in plasma and stool. NGS profiles of broad spectrum of miRs may provide important information on the pancreatic disease dynamic. Once the mutational landscape is evaluated, specific mutations could be analyzed with digital droplet PCR, that is very sensitive Relevant (candidate) miRs in plasma/stool will be validated in additional groups (validation set) with similar clinico-pathological characteristics. Analysis of KRAS mutations in circulating tumor DNA in plasma and urine can contribute to the design of an early and effective biomarkers. Our project could contribute to answer questions: 1.how early a pancreatic neoplasia can be detected by using liquid biopsies, 2) can be liquid biopsies useful for the clinical follow up of pancreatic cancer patients.
Vědní obory
Kategorie VaV
AP - Aplikovaný výzkum
OECD FORD - hlavní obor
30204 - Oncology
OECD FORD - vedlejší obor
10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)
OECD FORD - další vedlejší obor
10608 - Biochemistry and molecular biology
CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)
CE - Biochemie<br>EB - Genetika a molekulární biologie<br>FD - Onkologie a hematologie
Hodnocení dokončeného projektu
Hodnocení poskytovatelem
U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)
Zhodnocení výsledků projektu
V projektu byly stanoveny tři hlavní cíle. Prvním cílem byla identifikace a porovnání panelů miRNA v plasmě a stolici jako možných časných markerů rozvoje PDAC. Druhým cílem bylo studium onkogenních mutací KRAS v krvi a transrenální močové DNA. Třetím cílem pak byla analýza vztahů mezi miRNA, mutacemi KRAS a rizikovými faktory vzniku PDAC. V průběhu projektu byly úspěšně zavedeny metodiky a analyzovány vzorky od pacientů s PDAC, pacientů s chronickou pankreatitidou a zdravých kontrol. V závěrečné zprávě jsou uvedeny výsledky měření mutací KRAS a profily miRNA. Výsledky měření jsou stále ve fázi analýzy a interpretace, zejména analýza KRAS přináší zajímavé výsledky, které je ale nutno validovat. Zatím nebyly publikovány žádné původní výzkumné články, které by vycházely přímo z cílů projektu. Dedikace projektu byla dále uvedena na několika kvalitních článcích vycházejících ze zahraniční spolupráce v širokých konsorciích, které souvisejí s tématem vzdáleněji.
Termíny řešení
Zahájení řešení
1. 5. 2021
Ukončení řešení
31. 12. 2024
Poslední stav řešení
U - Ukončený projekt
Poslední uvolnění podpory
12. 4. 2024
Dodání dat do CEP
Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP25-MZ0-NU-U
Datum dodání záznamu
1. 7. 2025
Finance
Celkové uznané náklady
13 038 tis. Kč
Výše podpory ze státního rozpočtu
13 038 tis. Kč
Ostatní veřejné zdroje financování
0 tis. Kč
Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.
0 tis. Kč