Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Časná identifikace podtypů schizofrenie s využitím souboru specifických biomarkerů

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Ministerstvo zdravotnictví

  • Program

    Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu na léta 2020 - 2026

  • Veřejná soutěž

    SMZ0202200001

  • Hlavní účastníci

    Národní ústav duševního zdraví

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    NU22-04-00143

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Early-stage identification of schizophrenia subtypes using a multimodal biomarker fingerprints

  • Anotace anglicky

    Schizophrenia (SZ) represents a heterogeneous disorder. Diversity in etiology extends to heterogeneity in treatment responses and functional outcome. Identification of disease subtypes with different underlying mechanisms will ultimately aid in developing stratified treatments for biologically based patient profiles. Previously, we have applied a data-driven hierarchical clustering to the longitudinal MRI morphometry in a large-scale first-episode schizophrenia (FES) sample. We have identified three distinct schizophrenia neurotypes suggesting divergent pathological pathways behind diverse patterns of progressive cortical reorganization and divergent clinical course. The finding has been validated in independent patient sample. In this project, we will build upon this unique proof-of-concept subtypization algorithm. The brain-enriched protein biomarkers (BBs) S100B, NSE, NF-L, GFAP, UCH-L1 and inflammatory cytokine markers IL-6, IL-8, TNF-a, IFN-g, IL-1B will be serially sampled in blood (at baseline and one year later) in 370 FES patients. The BBs have been a priori selected to reflect a wide range of brain cellular damage (neurons, astrocytes, axonal degradation, microglial activation and inflammation). The aim of this study is to determine specific temporal patterning in those circulating probes of CNS tissue fate, pertaining to respective neurotypes identified in a previous research. Secondly, endophenotype in form of smooth pursuit eye movement (SPEM) dysfunction will allow us to infer different genetic load risk in those SZ subtypes.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    AP - Aplikovaný výzkum

  • OECD FORD - hlavní obor

    30215 - Psychiatry

  • OECD FORD - vedlejší obor

  • OECD FORD - další vedlejší obor

  • CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    FL - Psychiatrie, sexuologie

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 5. 2022

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2025

  • Poslední stav řešení

    B - Běžící víceletý projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    28. 4. 2023

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP24-MZ0-NU-R

  • Datum dodání záznamu

    21. 2. 2024

Finance

  • Celkové uznané náklady

    13 109 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    13 109 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč