Development of autoantibodies against muscle-specific FHL1 in severe inflammatory myopathies

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023728%3A_____%2F15%3A%230005014" target="_blank" >RIV/00023728:_____/15:#0005014 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11110/15:10314190

Výsledek na webu

<a href="http://apps.webofknowledge.com/full_record.do?product=UA&search_mode=GeneralSearch&qid=3&SID=X2dofInb8mHH1Zqt2wZ&page=1&doc=1" target="_blank" >http://apps.webofknowledge.com/full_record.do?product=UA&search_mode=GeneralSearch&qid=3&SID=X2dofInb8mHH1Zqt2wZ&page=1&doc=1</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1172/JCI81031" target="_blank" >10.1172/JCI81031</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Development of autoantibodies against muscle-specific FHL1 in severe inflammatory myopathies

Popis výsledku v původním jazyce

We show that patients with idiopathic inflammatory myopathies develop autoimmunity to four-and-a-half LIM domain 1 (FHL1), which is a muscle-specific protein. Anti-FHL1 autoantibodies were detected in 25% of IIM patients, while patients with other autoimmune diseases or muscular dystrophies were largely anti-FHL1 negative. Anti-FHL1 reactivity was predictive for muscle atrophy, dysphagia, pronounced muscle fiber damage, and vasculitis. FHL1 showed an altered expression pattern, with focal accumulation in the muscle fibers of autoantibody-positive patients. Immunization of myositis-prone mice with FHL1 aggravated muscle weakness and increased mortality.

Název v anglickém jazyce

Development of autoantibodies against muscle-specific FHL1 in severe inflammatory myopathies

Popis výsledku anglicky

We show that patients with idiopathic inflammatory myopathies develop autoimmunity to four-and-a-half LIM domain 1 (FHL1), which is a muscle-specific protein. Anti-FHL1 autoantibodies were detected in 25% of IIM patients, while patients with other autoimmune diseases or muscular dystrophies were largely anti-FHL1 negative. Anti-FHL1 reactivity was predictive for muscle atrophy, dysphagia, pronounced muscle fiber damage, and vasculitis. FHL1 showed an altered expression pattern, with focal accumulation in the muscle fibers of autoantibody-positive patients. Immunization of myositis-prone mice with FHL1 aggravated muscle weakness and increased mortality.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FE - Ostatní obory vnitřního lékařství

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Clinical Investigation

ISSN

0021-9738

e-ISSN

—

Svazek periodika

125

Číslo periodika v rámci svazku

12

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

13

Strana od-do

4612-4624

Kód UT WoS článku

000365831300026

EID výsledku v databázi Scopus

—