Centrum pro vzácné choroby červené krevní řady v Ústavu hematologie a krevní transfuze
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023736%3A_____%2F17%3A00011868" target="_blank" >RIV/00023736:_____/17:00011868 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://www.prolekare.cz/transfuze-hematologie-dnes-clanek/centrum-pro-vzacne-choroby-cervene-krevni-rady-v-ustavu-hematologie-a-krevni-transfuze-62386" target="_blank" >http://www.prolekare.cz/transfuze-hematologie-dnes-clanek/centrum-pro-vzacne-choroby-cervene-krevni-rady-v-ustavu-hematologie-a-krevni-transfuze-62386</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Centrum pro vzácné choroby červené krevní řady v Ústavu hematologie a krevní transfuze
Popis výsledku v původním jazyce
V roce 2014 byl ÚHKT jmenován Centrem pro vzácné choroby krvetvorby. V současné době se centrum zaměřuje zejména na vrozené a získané choroby červené krevní řady. Článek podává přehled nemocných s vrozenými poruchami kmenové krvetvorné buňky, poruchami struktury membrány erytrocytu či jeho enzymatického vybavení a poruch tvorby hemoglobinu, kteří byli diagnostikováni a jsou sledováni v ÚHKT, dále jsou v centru léčeni nemocní s paroxysmální noční hemoglobinurií. Zvyšující se počet nemocných s vrozenými poruchami erytropoézy je dán jednak zavedením molekulárně genetických metod do diagnostiky, jednak prodlužující se délkou přežití nemocných a rapidně se zvyšující migrací z oblastí s vysokou incidenci těchto onemocnění.
Název v anglickém jazyce
Centre for rare disorders of haematopoiesis at the Institute of Haematology and Blood Transfusion
Popis výsledku anglicky
The Institute of Haematology and Blood Transfusion was designated a Centre for Rare Disorders of Haematopoiesis in 2014. Most of the patients who are currently treated in the centre suffer from rare congenital or acquired disorders of erythropoiesis. This article reviews patients with congenital disorders of hematopoietic stem cells, red blood cell (RBC) membrane defects, enzymopathies and hemoglobinopathies who have been diagnosed and treated in the centre. The centre also follows patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria. The increasing number of patients with congenital disorders of erythropoiesis is due to greater implementation of diagnostic molecular genetic methods, the prolonged survival of patients as well as increasing migration from regions with a high incidence of congenital RBC disorders.
Klasifikace
Druh
J<sub>SC</sub> - Článek v periodiku v databázi SCOPUS
CEP obor
—
OECD FORD obor
30205 - Hematology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2017
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Transfuze a hematologie dnes
ISSN
1213-5763
e-ISSN
—
Svazek periodika
23
Číslo periodika v rámci svazku
S1
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
76-85
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85039053957