Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Aktuální diagnostika a léčba imunitně mediované trombotické trombocytopenické purpury

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023736%3A_____%2F21%3A00013235" target="_blank" >RIV/00023736:_____/21:00013235 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.farmakoterapie.cz/c6938/aktualni-diagnostika-a-lecba-imunitne-mediovane-tromboticke-trombocytopenicke-purpury" target="_blank" >https://www.farmakoterapie.cz/c6938/aktualni-diagnostika-a-lecba-imunitne-mediovane-tromboticke-trombocytopenicke-purpury</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Aktuální diagnostika a léčba imunitně mediované trombotické trombocytopenické purpury

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Trombotická trombocytopenická purpura (TTP) je raritní, život ohrožující onemocnění, které je způsobeno deficitem depolymerázy ADAMTS13 < 10 %. V rámci diferenciální diagnostiky trombotické mikroangio patie (TMA) se s diagnózou může potkat každý lékař napříč obory. Stanovení diagnózy TTP a promptní zahájení léčby je pro prognózu pacienta zásadní. Onemocnění dělíme na hereditární/kongenitální TTP (cTTP) a imunitně mediovanou TTP (iTTP), která tvoří 95 % případů. V rámci léčby iTTP je od roku 2021 v České republice schválen nový lék – kaplacizumab.

  • Název v anglickém jazyce

    Current diagnosis and treatment of immune-mediated thrombotic thrombocytopenic purpura

  • Popis výsledku anglicky

    Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a rare, life-threatening disease caused by ADAMTS13 depolymerase deficiency <10%. As part of the differential diagnosis of thrombotic microangiopathy (TMA), any physician across disciplines can encounter a diagnosis. Diagnosis of TTP and prompt initiation of treatment is essential for the patient's prognosis. The disease is divided into hereditary / congenital TTP (cTTP) and immune-mediated TTP (iTTP), which accounts for 95% of cases. As part of the treatment of iTTP, a new drug - caplacizumab - has been approved in the Czech Republic since 2021.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>ost</sub> - Ostatní články v recenzovaných periodicích

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30205 - Hematology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2021

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Farmakoterapie

  • ISSN

    1801-7509

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    17

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    194-199

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus