Thrombotic microangiopathy

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F11%3A10105367" target="_blank" >RIV/00179906:_____/11:10105367 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11150/11:10105367
Výsledek na webu
<a href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1473050211001194" target="_blank" >http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1473050211001194</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.transci.2011.07.002" target="_blank" >10.1016/j.transci.2011.07.002</a>

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Thrombotic microangiopathy
Popis výsledku v původním jazyce
Thrombotic microangiopathy (TMA) is a histopathological feature of various diseases including thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) and hemolytic uremic syndrome (HUS). There are many secondary causes of TMA, many of them could mimic TTP or HUS. Thisarticle presents a short overview on TMA. In conclusion TMA is the result of various etiology reasons and pathologic reactions with various clinical entities. It is important to focus on a thorough history including family history when deciding on a diagnosis. Analysis of ADAMTS 13 and ADAMTS 13-antibodies may help to decide continued therapy.
Název v anglickém jazyce
Thrombotic microangiopathy
Popis výsledku anglicky
Thrombotic microangiopathy (TMA) is a histopathological feature of various diseases including thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) and hemolytic uremic syndrome (HUS). There are many secondary causes of TMA, many of them could mimic TTP or HUS. Thisarticle presents a short overview on TMA. In conclusion TMA is the result of various etiology reasons and pathologic reactions with various clinical entities. It is important to focus on a thorough history including family history when deciding on a diagnosis. Analysis of ADAMTS 13 and ADAMTS 13-antibodies may help to decide continued therapy.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika
Transfusion and Apheresis Science
ISSN
1473-0502
e-ISSN
—
Svazek periodika
45
Číslo periodika v rámci svazku
2
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
119-123
Kód UT WoS článku
000296406200003
EID výsledku v databázi Scopus
—

Podobné výsledky(10)