Complement inhibition in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH): a systematic review and expert opinion from central Europe on special patient populations
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023736%3A_____%2F23%3A00013532" target="_blank" >RIV/00023736:_____/23:00013532 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.1007/s12325-023-02510-4" target="_blank" >https://doi.org/10.1007/s12325-023-02510-4</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s12325-023-02510-4" target="_blank" >10.1007/s12325-023-02510-4</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Complement inhibition in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH): a systematic review and expert opinion from central Europe on special patient populations
Popis výsledku v původním jazyce
Hemolysis in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is complement-mediated due to the lack of complement inhibitors in the hemopoietic cell membranes, making complement inhibition the best approach to manage PNH. Three complement inhibitors are approved by the European Medicines Agency as targeted therapy for PNH: eculizumab and ravulizumab, two humanized monoclonal antibodies targeting the same complement 5 (C5) epitope, approved in 2007 and 2019, respectively, and the more recently approved cyclic peptide, the complement 3 (C3) inhibitor pegcetacoplan.
Název v anglickém jazyce
Complement inhibition in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH): a systematic review and expert opinion from central Europe on special patient populations
Popis výsledku anglicky
Hemolysis in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is complement-mediated due to the lack of complement inhibitors in the hemopoietic cell membranes, making complement inhibition the best approach to manage PNH. Three complement inhibitors are approved by the European Medicines Agency as targeted therapy for PNH: eculizumab and ravulizumab, two humanized monoclonal antibodies targeting the same complement 5 (C5) epitope, approved in 2007 and 2019, respectively, and the more recently approved cyclic peptide, the complement 3 (C3) inhibitor pegcetacoplan.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30205 - Hematology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2023
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Advances in therapy
ISSN
0741-238X
e-ISSN
—
Svazek periodika
40
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
21
Strana od-do
2752-2772
Kód UT WoS článku
000971084200001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85152896319