Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

GPACDA: circRNA-disease association prediction with generating polynomials

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023736%3A_____%2F24%3A00013712" target="_blank" >RIV/00023736:_____/24:00013712 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://doi.org/10.1007/978-3-031-64629-4_3" target="_blank" >https://doi.org/10.1007/978-3-031-64629-4_3</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1007/978-3-031-64629-4_3" target="_blank" >10.1007/978-3-031-64629-4_3</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    GPACDA: circRNA-disease association prediction with generating polynomials

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Circular RNA, a molecule with partially understood functions, has been implicated in various diseases. Therefore, there is a vast effort to predict associations between circular RNAs and diseases. In our recent study, we introduced circGPA, an algorithm that enables the annotation of circular RNAs with gene ontology terms through interactions with miRNAs and mRNAs. Recognizing the analytical similarity in predicting disease associations, we developed GPACDA, an extension of circGPA tailored for disease associations. The benefits of our methods include explainability, as the outputs are based on known interactions and associations, as well as the rigorous calculation of the p-value, which the circGPA algorithm can compute. We compared our method with two other tools, NCPCDA and DWNCPCDA, using a subset of the CDASOR dataset and showed that GPACDA overcomes its competitors in terms of true association ranks. Our method’s code and predictions are publicly accessible.

  • Název v anglickém jazyce

    GPACDA: circRNA-disease association prediction with generating polynomials

  • Popis výsledku anglicky

    Circular RNA, a molecule with partially understood functions, has been implicated in various diseases. Therefore, there is a vast effort to predict associations between circular RNAs and diseases. In our recent study, we introduced circGPA, an algorithm that enables the annotation of circular RNAs with gene ontology terms through interactions with miRNAs and mRNAs. Recognizing the analytical similarity in predicting disease associations, we developed GPACDA, an extension of circGPA tailored for disease associations. The benefits of our methods include explainability, as the outputs are based on known interactions and associations, as well as the rigorous calculation of the p-value, which the circGPA algorithm can compute. We compared our method with two other tools, NCPCDA and DWNCPCDA, using a subset of the CDASOR dataset and showed that GPACDA overcomes its competitors in terms of true association ranks. Our method’s code and predictions are publicly accessible.

Klasifikace

  • Druh

    C - Kapitola v odborné knize

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30205 - Hematology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/NU20-03-00412" target="_blank" >NU20-03-00412: Role transpozibilních elementů a PIWI-interagujících RNA u myelodysplastického syndromu a jejich možné klinické využití</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2024

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název knihy nebo sborníku

    Lecture Notes in Computer Science (including subseries Lecture Notes in Artificial Intelligence and Lecture Notes in Bioinformatics)

  • ISBN

    978-303164628-7

  • Počet stran výsledku

    16

  • Strana od-do

    33-48

  • Počet stran knihy

    337

  • Název nakladatele

    Springer Verlag

  • Místo vydání

    Berlin

  • Kód UT WoS kapitoly