Erlotinib v léčbě pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic - dosavadní zkušenosti a výsledky v České republice

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023884%3A_____%2F18%3A00007982" target="_blank" >RIV/00023884:_____/18:00007982 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Erlotinib v léčbě pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic - dosavadní zkušenosti a výsledky v České republice

Popis výsledku v původním jazyce

Erlotinib je inhibitor tyrozinkinázy receptoru pro epidermální růstový faktor (epidermal growth factor receptor, EGFR), lék účinný v léčbě nemalobuněčného karcinomu plic (non-small-cell lung cancer, NSCLC). V našem sdělení předkládáme soubor pacientů s pokročilým NSCLC léčených v České republice v rámci lékového registru TULUNG (kromě pacientů z Fakultní nemocnice v Ostravě). Do 2. 10. 2017 bylo v tomto souboru léčeno erlotinibem 3 763 pacientů. Četnost léčebných odpovědí v celém souboru byla 8,7 %, kontroly onemocnění bylo dosaženo v 58,5 %. Data o přežití byla aktualizována ke dni 21. 5. 2018 - přežití bez progrese onemocnění a celkové přežití byly 3,1 měsíce a 7,7 měsíce. V našem hodnocení jsme zaznamenali statisticky signifikantní rozdíl v účinnosti léčby v celkovém přežití a v přežití bez progrese u pacientů podle stavu mutace EGFR, stavu výkonnosti, pohlaví a kuřáctví, jen v přežití bez progrese navíc i podle linie léčby. Podle našich výsledků se kožní toxicita ukázala jako prognostický faktor. Rozdíl v účinnosti léčby u skvamózních a neskvamózních karcinomů nebyl statisticky významný. Z 3763 nemocných se u 1592 (42,3 %) vyskytly nežádoucí účinky léčby, nejčastější byly vyrážka (35,3 %) a průjem (16,3 %). U 13,6 % pacientů byly hlášeny nežádoucí účinky stupně 3-4, nejčastěji opět vyrážka (9,0 %) a průjem (3,0 %). Naše výsledky potvrzují účinnost a bezpečnost léčby erlotinibem v první a dalších liniích terapie pokročilého NSCLC.

Název v anglickém jazyce

Erlotinib in the treatment of advanced non-small cell lung cancer - present experience and results in the Czech Repuiblic

Popis výsledku anglicky

Erlotinib is an inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine-kinase activity, a potent drug in non-small-cell lung cancer (NSCLC) treatment. In this paper, we report a population of patients suffering from advanced NSCLC who are being treated with erlotinib in the Czech Republic under the terms of the TULUNG drug registry (excluding the patients from the University Hospital of Ostrava). By October 2nd 2017, 3763 patients were treated with erlotinib in this cohort. The overall response rate (ORR) in the entire group was 8,7 %, the disease control rate was 58,5 %. Survival data were updated on May 21st 2018. Progression-free survival and overall survival were 3,1 months and 7,7 months, respectively. In our evaluation, we noticed a statistically significant difference both in overall survival (OS) and progression free survival (PFS) in patients grouped according to status of EGFR mutation, performance status, gender and smoking habits. Moreover, there was a statistically significant difference in PFS among patients grouped according to treatment line. Based on our results, skin toxicity appears to be a prognostic factor. The efficacy difference in squamous and non-squamous carcinomas was not statistically significant. From the 3763 patients included in the safety analysis, 1592 (42,3 %) experienced therapy-related adverse events, the most common was rash (35,3 %) and diarrhea (16,3 %). Serious adverse events (G3/4) were reported in 13,6 % patients, the most common was rash (9 %) and diarrhea (3 %). Our results confirm the efficacy and safety of the erlotinib therapy in the first and in the following lines of advanced NSCLC.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30204 - Oncology

Projekt

—

Návaznosti

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Rok uplatnění

2018

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Onkologická revue

ISSN

2464-7195

e-ISSN

—

Svazek periodika

2018

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

63-70

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—