Řešení urgentních stavů spojených s rizikem krvácení u nemocných užívajících nová perorální antikoagulancia - možnosti ukončení účinku

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064165%3A_____%2F16%3A10324039" target="_blank" >RIV/00064165:_____/16:10324039 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11110/16:10324039

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Řešení urgentních stavů spojených s rizikem krvácení u nemocných užívajících nová perorální antikoagulancia - možnosti ukončení účinku

Popis výsledku v původním jazyce

Nová perorální antikoagulancia užívaná v ČR (dabigatran, apixaban, rivaroxaban), která jsou indikována v prevenci systémové embolizace u nevalvulární fibrilace síní a v léčbě tromboembolické nemoci, měla dosud nevýhodu nedostupnosti specifického antidota pro případ vzniku významného krvácení nebo nutnosti urgentního chirurgického výkonu. Od podzimu 2015 již bylo schváleno k použití antidotum pro dabigatran etexilát - idarucizumab, monoklonální protilátka k vyvázání a k inaktivaci léčiva. Přípravek je registrován a dostupný na farmaceutickém trhu. K reverzi účinku xabanů jsou na obzoru dvě antidota - 3. fází klinického hodnocení prochází andexanet alfa, určený jako antidotum xabanů, i ciraparantag (PER977), který působí jako univerzální antagonista antikoagulačního účinku xabanů i heparinů.

Název v anglickém jazyce

Treatment of emergencies associated with bleeding risk in patients taking new oral anticoagulants - options concerning termination of their effect

Popis výsledku anglicky

New oral anticoagulants prescribed in the Czech Republic (dabigatran, apixaban, rivaroxaban), indicated for prevention of systemic embolization in non valvular atrial fibrillation and for treatment of thromboembolic disease, had a major disadvantage until recently: there was no specific antidote available for their users in cases of significant bleeding or in cases when urgent surgery was needed. During autumn of 2015, antidote for dabigatran exetilate - idarucizumab, a monoclonal antibody capable of binding and inactivation of this drug - was approved for clinical use. It has been registered and became available on the pharmaceutical market. As for the xabans, two antidotes are approaching their approval - andexanet alpha, making its way through phase 3 clinical trials (xaban antidote), and ciraparantag (PER77), acting as a universal antidote of both xabans and heparins.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Remedia

ISSN

0862-8947

e-ISSN

—

Svazek periodika

26

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

135-140

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—