Idarucizumab (Praxbind®) – studie RE-VERSE AD
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F16%3A00092305" target="_blank" >RIV/00216224:14110/16:00092305 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Idarucizumab (Praxbind®) – studie RE-VERSE AD
Popis výsledku v původním jazyce
Nedávné zavedení idarucizumabu jako specifického antidota pro dabigatran do klinické praxe znamená významný pokrok v bezpečnosti antitrombotické léčby. Studie RE-VERSE AD potvrdila účinnost a bezpečnost idarucizumabu pro antagonizaci dabigatranu.
Název v anglickém jazyce
Idarucizumab (Praxbind®) – the RE-VERSE AD study
Popis výsledku anglicky
The recent introduction of idarucizumab as specific antidote for dabigatran to clinical practice represents an important progress in safety of antithrombotic therapy. The RE-VERSE AD study confirmed the efficacy and safety of idarucizumab for dabigatran reversal.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Hypertenze & kardiovaskulární prevence
ISSN
1805-4129
e-ISSN
—
Svazek periodika
5
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
54-60
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—