Idarucizumab (Praxbind(R)) - studie RE-VERSE AD
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F16%3A00065937" target="_blank" >RIV/65269705:_____/16:00065937 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://www.hypertension.cz/sqlcache/csh-01-2016-web.pdf" target="_blank" >http://www.hypertension.cz/sqlcache/csh-01-2016-web.pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Idarucizumab (Praxbind(R)) - studie RE-VERSE AD
Popis výsledku v původním jazyce
Nedávné zavedení idarucizumabu jako specifického antidota pro dabigatran do klinické praxe znamená významný pokrok v bezpečnosti antitrombotické léčby. Studie RE-VERSE AD potvrdila účinnost a bezpečnost idarucizumabu pro antagonizaci dabigatranu.
Název v anglickém jazyce
Idarucizumab (Praxbind(R)) - the RE-VERSE AD study
Popis výsledku anglicky
The recent introduction of idarucizumab as specific antidote for dabigatran to clinical practice represents an important progress in safety of antithrombotic therapy. The RE-VERSE AD study confirmed the efficacy and safety of idarucizumab for dabigatran reversal.
Klasifikace
Druh
O - Ostatní výsledky
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů