Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

High-flow nasal cannula for stabilisation of very premature infants: A prospective observational study

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064165%3A_____%2F25%3A10489053" target="_blank" >RIV/00064165:_____/25:10489053 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/68407700:21460/25:00378198 RIV/00216208:11110/25:10489053

  • Výsledek na webu

    <a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=B92_JP~rga" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=B92_JP~rga</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1111/apa.17519" target="_blank" >10.1111/apa.17519</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    High-flow nasal cannula for stabilisation of very premature infants: A prospective observational study

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Aim: To assess the feasibility, safety and efficacy of using a high-flow nasal cannula (HFNC) for stabilising very preterm infants after birth. Methods: A prospective observational study included preterm infants born at 28 + 0 to 31 + 6 weeks&apos; gestation between February 2021 and December 2022 at the General University Hospital in Prague. Following delayed cord clamping, HFNC was administered at a flow rate of 8 L/min through the infants&apos; nostrils. Criteria for switching to continuous positive airway pressure (CPAP) or positive pressure ventilation (PPV) included persistent bradycardia in the first few minutes or low saturation of oxygen (SpO(2)) after 5 min, respectively. Results: Of the 65 infants enrolled in the study, 56 (86%) were successfully stabilised exclusively using HFNC while 7 (11%) required PPV. Additionally, 52 (80%) infants achieved SpO(2) &gt; 80% at 5 min, and 54 (83%) infants were successfully treated with HFNC within the first 3 h of life. Conclusion: The primary use of HFNC seems to be an appropriate alternative to CPAP for the stabilisation of very premature infants after birth and subsequent transfer to the NICU. A randomised trial comparing HFNC and CPAP in the delivery room will enable to answer the questions raised in this study.

  • Název v anglickém jazyce

    High-flow nasal cannula for stabilisation of very premature infants: A prospective observational study

  • Popis výsledku anglicky

    Aim: To assess the feasibility, safety and efficacy of using a high-flow nasal cannula (HFNC) for stabilising very preterm infants after birth. Methods: A prospective observational study included preterm infants born at 28 + 0 to 31 + 6 weeks&apos; gestation between February 2021 and December 2022 at the General University Hospital in Prague. Following delayed cord clamping, HFNC was administered at a flow rate of 8 L/min through the infants&apos; nostrils. Criteria for switching to continuous positive airway pressure (CPAP) or positive pressure ventilation (PPV) included persistent bradycardia in the first few minutes or low saturation of oxygen (SpO(2)) after 5 min, respectively. Results: Of the 65 infants enrolled in the study, 56 (86%) were successfully stabilised exclusively using HFNC while 7 (11%) required PPV. Additionally, 52 (80%) infants achieved SpO(2) &gt; 80% at 5 min, and 54 (83%) infants were successfully treated with HFNC within the first 3 h of life. Conclusion: The primary use of HFNC seems to be an appropriate alternative to CPAP for the stabilisation of very premature infants after birth and subsequent transfer to the NICU. A randomised trial comparing HFNC and CPAP in the delivery room will enable to answer the questions raised in this study.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30200 - Clinical medicine

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2025

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Acta Paediatrica

  • ISSN

    0803-5253

  • e-ISSN

    1651-2227

  • Svazek periodika

    114

  • Číslo periodika v rámci svazku

    5

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    986-991

  • Kód UT WoS článku

    001363128400001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85210099538