Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Nintedanib v léčbě idiopatické plicní fibrózy

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064190%3A_____%2F16%3AN0000187" target="_blank" >RIV/00064190:_____/16:N0000187 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11110/16:10323945

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Nintedanib v léčbě idiopatické plicní fibrózy

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Výzkum inhibitorů angiogeneze vedl od roku 1998 k testování malé molekuly nintedanibu. Původním zadáním bylo najít látku, která by selektivně inhibovala receptor pro vaskulární endoteliální růstový faktor (VEGFR-2), snižovala proliferaci buněk endotelu, měla dobrou biologickou dostupnost po perorálním podání a aktivitu v nádorových xenograftech prokázanou in vivo. Výsledkem výzkumu byla registrace nintedanibu v Evropské unii v roce 2015, a to v indikaci idiopatické plicní fibrózy (IPF). Pacienti s IPF tak získávají historicky první možnost volby antifibrotického léku, pro nemocné, kteří nesnášejí pirfenidon nebo u nichž je pirfenidon kontraindikován, se nabízí srovnatelná alternativa. Nintedanib rozšířil možnosti léčby nemocných s IPF.

  • Název v anglickém jazyce

    Nintedanib in the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis

  • Popis výsledku anglicky

    Research of angiogenesis inhibitors since 1998 has led to testing of a small molecule, nintedanib. Original assignment was to find a substance that would selectively inhibit vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR-2), reduce the proliferation of endothelial cells, have good biological availability after oral administration and activity in tumour xenografts demonstrated in vivo. The research resulted in the approval of nintedanib in the European Union in 2015, in the indication of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). Patients with idiopathic pulmonary fibrosis now gain the historical first option to choose an antifibrotic drug, and patients who do not tolerate pirfenidone or in whom it is contraindicated are thus offered a comparable alternative. Nintedanib has broadened the options available for patients with IPF.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FC - Pneumologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2016

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Farmakoterapie

  • ISSN

    1801-1209

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    12

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    3

  • Strana od-do

    147-150

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus