Postavení farmakoterapie v léčbě idiopatické plicní fibrózy

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064190%3A_____%2F18%3AN0000086" target="_blank" >RIV/00064190:_____/18:N0000086 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://www.farmakoterapie.cz/c5680/postaveni-farmakoterapie-v-lecbe-idiopaticke-plicni-fibrozy" target="_blank" >https://www.farmakoterapie.cz/c5680/postaveni-farmakoterapie-v-lecbe-idiopaticke-plicni-fibrozy</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Postavení farmakoterapie v léčbě idiopatické plicní fibrózy

Popis výsledku v původním jazyce

Idiopatická plicní fibróza (IPF) je dle definice chronická idiopatická intersticiální pneumonie dospělých jedinců spojená s radiologickým a histopatologickým obrazem obvyklé intersticiální pneumonie (usual interstitial pneumonia – UIP). Jedná se o nevyhnutelně progredující onemocnění se středním přežitím 2,5–3 roky, pokud není adekvátně lé­ čeno. Léčba IPF by měla být časná a komplexní, zahrnující kromě kauzální farmakoterapie i kyslíkovou léčbu, rehabilitaci a symptomatickou farmakologickou léčbu, které jsou součástí komplexní paliativní péče. Pouze část pacientů je vhodnými kandidáty transplantace plic. Nicméně farmakoterapie je od roku 2011, kdy je dostupná kauzální antifibrotická léčba, u nemocných s IPF zásadní léčebnou metodou. Účinek v léčbě IPF prokázaly a pro léčbu jsou schváleny dva antifibroticky působící léky, pirfenidon a nintedanib. Léčba těmito léky nedokáže sice fibrotizující proces ani zastavit, ani zvrátit, ale může progresi onemocnění významně zpomalit, a tak prodloužit nemocným život a popřípadě fungovat jako most k transplantaci.

Název v anglickém jazyce

Position of pharmacotherapy in the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis

Popis výsledku anglicky

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is defined as chronic idiopathic interstitial pneumonia in adults associated with the radiological and histopathological findings of usual interstitial pneumonia (UIP). The disease is inescapably progressive, with a median survival of 2.5–3 years if not treated adequately. Therapy of IPF should be early and comprehensive and include oxygen therapy, physiotherapy and symptomatic pharmacological treatment, all being parts of complex palliative care, in addition to causal pharmacotherapy. Only some of the patients are suitable candidates for a lung transplant. All the same, pharmacotherapy is the basic treatment method in patients with IPF since the time causal antifibrotic treatment has become available in 2011. Its effect in the treatment of IPF has been shown, and there are two antifibrotic preparations approved for treatment, pirfenidone and nintedanib. Though therapy with these preparations cannot stop the fibrosing process and cannot even reverse it, it may result in marked deceleration of disease progression, resulting in extended patient survival, and/or serve as a bridge to transplantation.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30203 - Respiratory systems

Projekt

—

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2018

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Farmakoterapie

ISSN

1801-1209

e-ISSN

1801-7509

Svazek periodika

14

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

104-110

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—