Uncommon leukemic case of anaplastic large cell lymphoma diagnosed through a typical chromosomal abnormality t(2;5) with a null phenotype and aberrant expression of NG2 and CD13

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F12%3A8189" target="_blank" >RIV/00064203:_____/12:8189 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11130/12:8189

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.4149/BLL_2012_091" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.4149/BLL_2012_091</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Uncommon leukemic case of anaplastic large cell lymphoma diagnosed through a typical chromosomal abnormality t(2;5) with a null phenotype and aberrant expression of NG2 and CD13

Popis výsledku v původním jazyce

Anaplastic large cell lymphoma represents approximately 10-15 % of pediatric non-Hodgkin lymphomas. Leukemic presentation is very rare, and in particular, the null phenotype ALCL without typical anaplastic morphology together with aberrant expression ofCD13 and/or CD11b represents a diagnostic challenge. We report a case of a 9 year-old boy with leukemic presentation of ALCL with the typical translocation t(2;5) (p23;q35); in this patient, the only positive antigens identified by immunophenotyping wereCD13, NG2 HLA-DR, and CD38. To our knowledge, aberrant expression of NG2 has never been reported in ALCL cases.

Název v anglickém jazyce

Uncommon leukemic case of anaplastic large cell lymphoma diagnosed through a typical chromosomal abnormality t(2;5) with a null phenotype and aberrant expression of NG2 and CD13

Popis výsledku anglicky

Anaplastic large cell lymphoma represents approximately 10-15 % of pediatric non-Hodgkin lymphomas. Leukemic presentation is very rare, and in particular, the null phenotype ALCL without typical anaplastic morphology together with aberrant expression ofCD13 and/or CD11b represents a diagnostic challenge. We report a case of a 9 year-old boy with leukemic presentation of ALCL with the typical translocation t(2;5) (p23;q35); in this patient, the only positive antigens identified by immunophenotyping wereCD13, NG2 HLA-DR, and CD38. To our knowledge, aberrant expression of NG2 has never been reported in ALCL cases.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2012

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Bratislava Medical Journal - Bratislavské Lekárske listy

ISSN

0006-9248

e-ISSN

—

Svazek periodika

113

Číslo periodika v rámci svazku

7

Stát vydavatele periodika

SK - Slovenská republika

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

404-408

Kód UT WoS článku

000306941100003

EID výsledku v databázi Scopus

—