Vrozená a získaná selhání kostní dřeně u dětí
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F12%3A8308" target="_blank" >RIV/00064203:_____/12:8308 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11130/12:8308
Výsledek na webu
<a href="http://zdravi.e15.cz/clanek/postgradualni-medicina/vrozena-a-ziskana-selhani-kostni-drene-u-deti-467132" target="_blank" >http://zdravi.e15.cz/clanek/postgradualni-medicina/vrozena-a-ziskana-selhani-kostni-drene-u-deti-467132</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Vrozená a získaná selhání kostní dřeně u dětí
Popis výsledku v původním jazyce
Vrozená a získaná selhání kostní dřeně jsou charakterizována snížením produkce zralých erytrocytů, granulocytů a krevních destiček v kostní dřeni. Důsledkem jsou cytopenie v periferní krvi. Postižena může být pouze jedna krvetvorná linie, jiná onemocněníjako například aplastická anémie vedou k pancytopenii. Nejčastějšími získanými selháními kostní dřeně jsou aplastická anémie a refrakterní cytopenie. Vrozená selhání kostní dřeně jsou heterogenní skupinou onemocnění, která se většinou manifestují v dětství a pacienti často mají přítomné somatické abnormality. V posledních dvaceti letech došlo k významnému pokroku v poznání molekulární podstaty těchto onemocnění.
Název v anglickém jazyce
Inherited and acquired bone marrow failure syndromes in children
Popis výsledku anglicky
Acquired and inherited bone marrow failure syndromes are characterized by a reduction in the effective production of mature erythrocytes, granulocytes, and platelets by bone marrow. Bone marrow failure leads to various peripheral blood cytopenias. In some conditions, only one cell line may be affected. In others, such as aplastic anemia, the result is pancytopenia. Most frequent acquired bone marrow failures are aplastic anemia and refractory cytopenia of childhood. The inherited bone marrow failure syndromes are heterogenous group of disorders usually in association with somatic abnormalities. They often present in childhood. Over the last two decades there have been considerable advances in the genetics of these syndromes.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Postgraduální medicína
ISSN
1212-4184
e-ISSN
—
Svazek periodika
14
Číslo periodika v rámci svazku
8
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
854-861
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—